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药物临床试验：CTR20244872 | 司美格鲁肽注射液

CTR20244872 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液治疗2型糖尿病有效性和安全性研究 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®治疗2 型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的...

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药物临床试验：CTR20250602 | HS-20137注射液

CTR20250602 | HS-20137注射液 进行中-尚未招募 成人中重度斑块状银屑病 在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-20137注射液有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-20137注射液有效性和安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20241346 | NCR300注射液

CTR20241346 | NCR300注射液 进行中-招募中 预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发 NCR300注射液预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的临床试验 一项评价NCR300注射液预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植...

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药物临床试验：CTR20192335 | 培门冬酶注射液

CTR20192335 | 培门冬酶注射液 进行中-招募中 用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗 培门冬酶注射液与Oncaspar在健康人中的药代动力学及生物利用度 单次肌肉注射培门冬酶注射液与Oncaspar在中国健康成年男性受...

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药物临床试验：CTR20233862 | SYS6012注射液

CTR20233862 | SYS6012注射液 已完成 用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。 比较SYS6012注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012...

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药物临床试验：CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）

CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP） 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体...

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药物临床试验：CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）

CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP） 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体...

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药物临床试验：CTR20132657 | 盐酸奥普力农葡萄糖注射液

CTR20132657 | 盐酸奥普力农葡萄糖注射液 进行中-尚未招募 本品用于急性心力衰竭的治疗。 盐酸奥普力农葡萄糖注射液临床药代动力学研究 盐酸奥普力农葡萄糖注射液在健康受试者I期临床药代动力学研究 JYAP001

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药物临床试验：CTR20160956 | 布洛芬氯化钠注射液

CTR20160956 | 布洛芬氯化钠注射液 主动暂停 术后中、重度疼痛 评价布洛芬氯化钠注射液治疗术后疼痛有效性及安全性 布洛芬氯化钠注射液治疗术后中、重度疼痛有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20170770 | 西妥昔单抗注射液

CTR20170770 | 西妥昔单抗注射液 已完成 转移性结直肠癌 西妥昔单抗注射液I期临床研究 比较性观察西妥昔单抗注射液与爱必妥在健康志愿者中的安全性、药代动力学和 免疫原性特征 PROT-PS-17002

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