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药物临床试验:CTR20250184 | HDM1005
注
射液
CTR20250184 | HDM1005
注
射液
进行中-尚未招募 超重或肥胖人群的体重管理 评价HDM1005
注
射液
对肥胖非糖尿病受试者的有效性和安全性II期临床研究 一项在肥胖非糖尿病成人受试者中评价HDM1005
注
射液
的有效性和安全性的多中心、随机...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244175 | SYS6020
注
射液
CTR20244175 | SYS6020
注
射液
进行中-尚未招募 重症肌无力 SYS6020
注
射液
(一种针对表达BCMA抗原的B细胞和浆细胞的细胞治疗)在难治性全身型重症肌无力患者中的临床I期研究 评价靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞(SYS6020)
注
射液
在难治...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243958 | 安脑三醇
注
射液
CTR20243958 | 安脑三醇
注
射液
进行中-招募中 急性缺血性卒中 安脑三醇
注
射液
治疗急性缺血性卒中的前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、IIb期临床试验 安脑三醇
注
射液
治疗急性缺血性卒中的前瞻性、多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241825 | TB001
注
射液
CTR20241825 | TB001
注
射液
进行中-尚未招募 慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化 TB001
注
射液
在慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者中的II期临床研究 TB001
注
射液
联合富马酸丙酚替诺福韦片基础治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的多中心、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223379 | QX006N
注
射液
CTR20223379 | QX006N
注
射液
已完成 系统性红斑狼疮 QX006N
注
射液
系统性红斑狼疮Ⅰb期临床试验 一项QX006N
注
射液
在中重度系统性红斑狼疮成人受试者中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ib期临床研究 QX...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201464 | 依诺肝素钠
注
射液
CTR20201464 | 依诺肝素钠
注
射液
已完成 4000 IU
注
射液
: 预防静脉血栓栓塞性疾病(预防静脉内血栓形成),特别是与骨科或普外手术有关的血栓形成。 6000 IU
注
射液
: 治疗已形成的深静脉栓塞,伴或不伴有肺栓塞,临床症状不严重,不...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230819 | GC301腺相关病毒
注
射液
CTR20230819 | GC301腺相关病毒
注
射液
进行中-招募中 婴儿型庞贝病( IOPD) 评价GC301腺相关病毒
注
射液
静脉
注射
治疗婴儿型庞贝病患者的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC301腺相关病毒
注
射液
治疗婴儿型庞贝病患者的安全性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230819 | GC301腺相关病毒
注
射液
CTR20230819 | GC301腺相关病毒
注
射液
进行中-招募中 婴儿型庞贝病( IOPD) 评价GC301腺相关病毒
注
射液
静脉
注射
治疗婴儿型庞贝病患者的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC301腺相关病毒
注
射液
治疗婴儿型庞贝病患者的安全性和...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220287 | 羧基麦芽糖铁
注
射液
CTR20220287 | 羧基麦芽糖铁
注
射液
进行中-尚未招募 主要用于以下情况的缺铁性贫血患者: 1.口服铁剂无效; 2.不能使用口服铁剂; 3.临床上需要快速补充铁; 需要由临床医生基于实验室检查来判断是否需要补充铁。 羧基麦芽糖...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140802 | 左乙拉西坦
注
射液
CTR20140802 | 左乙拉西坦
注
射液
已完成 用于癫痫患者口服给药时不可行的辅助治疗。 左乙拉西坦
注
射液
人体生物等效性试验 左乙拉西坦
注
射液
人体生物等效性试验 SHX-BE-2014-1版 本 号:ZYLXTZSY-S-2014-1.0 版本日期:2014年08月26日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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