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药物临床试验：CTR20230254 | 司美格鲁肽注射液

CTR20230254 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募中 成人2型糖尿病患者 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中的药代动力学相似性 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中药代动力学相似性、安全性和免疫原性的...

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药物临床试验：CTR20220973 | JYB1904注射液

CTR20220973 | JYB1904注射液 已完成 哮喘 评价JYB1904注射液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学特征、初步药效学和免疫原性的Ia期临床研究 评价JYB1904注射液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安...

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药物临床试验：CTR20232637 | 盐酸凯普拉生注射液

CTR20232637 | 盐酸凯普拉生注射液 进行中-尚未招募 消化性溃疡出血 H008注射液患者多次给药的Ic期临床研究 H008注射液多次给药在消化性溃疡出血患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ic期临床研究 2023-KFP-H008inj...

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药物临床试验：CTR20231412 | IBR854细胞注射液

CTR20231412 | IBR854细胞注射液 进行中-招募中 不可切除的局部晚期或转移性的且目前无标准治疗的实体瘤患者 IBR854细胞注射液治疗不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部...

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药物临床试验：CTR20192705 | CNCT19细胞注射液

CTR20192705 | CNCT19细胞注射液 已完成 CD19阳性的复发或难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤 CNCT19细胞注射液治疗非霍奇金淋巴瘤的I期临床试验 CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤的I期临床试验 HY-CD19 CART-...

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药物临床试验：CTR20233890 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20233890 | 伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20232637 | 盐酸凯普拉生注射液

CTR20232637 | 盐酸凯普拉生注射液 进行中-招募完成 消化性溃疡出血 H008注射液患者多次给药的Ic期临床研究 H008注射液多次给药在消化性溃疡出血患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ic期临床研究 2023-KFP-H008inj...

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药物临床试验：CTR20233890 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20233890 | 伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20231412 | IBR854细胞注射液

CTR20231412 | IBR854细胞注射液 进行中-招募中 不可切除的局部晚期或转移性的且目前无标准治疗的实体瘤患者 IBR854细胞注射液治疗不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部...

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药物临床试验：CTR20242632 | 阿瑞匹坦注射液

CTR20242632 | 阿瑞匹坦注射液 进行中-尚未招募 用于预防成人术后恶心和呕吐（PONV） 评价阿瑞匹坦注射液用于预防术后恶心呕吐有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ期临床试验 评价阿瑞匹坦注射液用于预...

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