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药物临床试验:CTR20230236 | 乌司奴单抗
注
射液
CTR20230236 | 乌司奴单抗
注
射液
进行中-尚未招募 银屑病 乌司奴单抗
注
射液
与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病的等效性Ⅲ期临床研究 评估乌司奴单抗
注
射液
与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220576 | PM1022
注
射液
CTR20220576 | PM1022
注
射液
进行中-招募中 晚期肿瘤 PM1022
注
射液
在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1022
注
射液
在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210835 | QHRD106
注
射液
CTR20210835 | QHRD106
注
射液
已完成 急性缺血性脑卒中 QHRD106
注
射液
在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I 期临床研究 QHRD106
注
射液
在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222935 | 依托咪酯中/长链脂肪乳
注
射液
CTR20222935 | 依托咪酯中/长链脂肪乳
注
射液
已完成 全身麻醉诱导:成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年。 依托咪酯乳状
注
射液
人体生物等效性研究 依托咪酯乳状
注
射液
人体生物等效性研究 QLG2044-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231947 | 氟比洛芬酯
注
射液
CTR20231947 | 氟比洛芬酯
注
射液
进行中-尚未招募 术后及癌症的镇痛 评价氟比洛芬酯
注
射液
用于治疗术后镇痛的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性及安全性的临床研究 评价氟比洛芬酯
注
射液
用于治疗术后镇痛的多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231891 | 伊立珠单抗
注
射液
CTR20231891 | 伊立珠单抗
注
射液
进行中-尚未招募 急性呼吸窘迫综合征 伊立珠单抗
注
射液
治疗肺炎引发的ARDS的I期临床试验 伊立珠单抗
注
射液
在感染性肺炎引发的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者中的安全性、耐受性及初步有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213434 | XW003
注
射液
CTR20213434 | XW003
注
射液
已完成 2型糖尿病,肥胖/超重患者体重管理,成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003
注
射液
的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW00...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241988 | 纳基奥仑赛
注
射液
CTR20241988 | 纳基奥仑赛
注
射液
进行中-尚未招募 成人复发或难治性急性淋巴细胞白血病、成人复发或难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤、儿童和青少年复发或难治性急性淋巴细胞白血病 纳基奥仑赛
注
射液
治疗患者的长期随访临床研...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241710 | 达雷妥尤单抗
注
射液
CTR20241710 | 达雷妥尤单抗
注
射液
进行中-招募中 多发性骨髓瘤 达雷妥尤单抗
注
射液
药代动力学比对试验 随机、双盲、单剂量、平行比较TQB2709
注
射液
与兆珂®在健康男性志愿者中药代动力学和安全性相似性的I期临床研究 TQB2709-I...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234009 | UBT251
注
射液
CTR20234009 | UBT251
注
射液
进行中-尚未招募 拟用于治疗2型糖尿病 UBT251
注
射液
Ⅰb期(降糖)临床试验 评估成人2型糖尿病患者多次皮下
注射
UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期临床试验 TUL-UBT251(Ⅰ-3)202306
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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