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药物临床试验:CTR20230020 | 注射用重组人尿激酶原
...血性脑卒中 注射用重组人尿激酶原(rhPro-UK)静脉溶栓
治疗
发病0-4.5小时急性缺血性脑卒中的多
中心
、随机、开放标签、终点盲评、阳性药平行对照Ⅲc期临床试验 注射用重组人尿激酶原(rhPro-UK)静脉溶栓
治疗
发病0-4.5小时急...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片
...项比较ARV-471(PF-07850327)+ 哌柏西利与来曲唑+ 哌柏西利
治疗
ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌受试者的III 期、随机、开放性研究(VERITAC-3) 一项比较 ARV-471(PF-07850327)+ 哌柏西利与来曲唑 + 哌柏西利
治疗
既往未接受过任何针对晚期疾病...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231959 | 盐酸托鲁地文拉法辛缓释片
...拉法辛缓释片 进行中-招募中 用于广泛性焦虑障碍症状的
治疗
。 盐酸托鲁地文拉法辛缓释片
治疗
广泛性焦虑障碍Ⅲ期临床试验 评价盐酸托鲁地文拉法辛缓释片
治疗
广泛性焦虑障碍有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
...-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液
治疗
1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多
中心
、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液
治疗
1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多
中心
、开...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212724 | 苹果酸法米替尼胶囊
...胞肺癌 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼对比多西他赛
治疗
晚期非小细胞肺癌的III 期临床研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼对比多西他赛
治疗
既往含铂类化疗和免疫检查点抑制剂
治疗
失败的晚期非小细胞肺癌的随机、开...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液
...行中-尚未招募 晚发型庞贝病 评价GC301腺相关病毒注射液
治疗
晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多
中心
、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒注射液
治疗
晚发型庞贝病患者的安全性、耐受...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片
...项比较ARV-471(PF-07850327)+ 哌柏西利与来曲唑+ 哌柏西利
治疗
ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌受试者的III 期、随机、开放性研究(VERITAC-3) 一项比较 ARV-471(PF-07850327)+ 哌柏西利与来曲唑 + 哌柏西利
治疗
既往未接受过任何针对晚期疾病...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
...-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液
治疗
1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多
中心
、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液
治疗
1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多
中心
、开...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131304 | 催汤颗粒
CTR20131304 | 催汤颗粒 已完成 流行性感冒 催汤颗粒
治疗
流行性感冒有效性和安全性的临床试验 催汤颗粒
治疗
流行性感冒有效性和安全性的随机、盲法、阳性药(原剂型)平行对照、多
中心
Ⅱ临床试验 2.1(2013-01-14)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131656 | 肝达康胶囊
...募完成 慢性乙型病毒性肝炎(肝郁脾虚兼血瘀证) 评价
治疗
慢性乙型病毒性肝炎安全性和有效性 评价
治疗
慢性乙型病毒性肝炎安全性和有效性的随机、双盲、剂量-反应对照、多
中心
临床试验 aodo-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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