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药物临床试验：CTR20232633 | 他克莫司缓释胶囊

CTR20232633 | 他克莫司缓释胶囊 进行中-招募中 预防肾脏移植术后的移植物排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊...

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药物临床试验：CTR20232553 | 氟哌啶醇片

CTR20232553 | 氟哌啶醇片 进行中-招募中 用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症。控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为的效果较好。因本品心血管系统不良反应较少，也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍...

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药物临床试验：CTR20232545 | 泽布替尼 胶囊

CTR20232545 | 泽布替尼 胶囊 进行中-尚未招募 复发/难治滤泡性淋巴瘤，复发/难治边缘区淋巴瘤 一项在复发/难治滤泡性或边缘区淋巴瘤患者中比较泽布替尼（BGB-3111）联合抗CD20抗体与来那度胺联合利妥昔单抗的研究 一项在复发/...

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药物临床试验：CTR20232509 | 地拉罗司片

CTR20232509 | 地拉罗司片 进行中-招募完成 1.用于治疗2岁及以上患者因输血而引起的慢性铁过载；2.用于治疗10岁及以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者的慢性铁过载，以及肝脏铁浓度（LIC）至少为5 mg Fe/g干重和血清铁...

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药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液

CTR20232413 | RC148注射液 进行中-招募中 用于局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者 RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究 评价RC148注射液在局部晚期...

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药物临床试验：CTR20232390 | 注射用SHR-A1811

CTR20232390 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究 注射用SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有...

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药物临床试验：CTR20232342 | 诺西那生钠注射液

CTR20232342 | 诺西那生钠注射液 进行中-招募中 用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症 脊髓性肌萎缩症受试者中给予高剂量诺西那生钠的长期扩展研究 一项在既往参加过诺西那生钠试验性研究的脊髓性肌萎缩症受试者中给予高剂量诺西那生...

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药物临床试验：CTR20232038 | 富马酸卢帕他定片

CTR20232038 | 富马酸卢帕他定片 进行中-尚未招募 成人和青少年（12 岁以上）的过敏性鼻炎和荨麻疹。 富马酸卢帕他定片人体生物等效性试验 富马酸卢帕他定片在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、单次给药、两序列...

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药物临床试验：CTR20231739 | Inclisiran注射液

CTR20231739 | Inclisiran注射液 进行中-招募中 原发性高胆固醇血症的单药治疗 Inclisiran单药治疗在ASCVD中危或低危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人患者中的疗效和安全性。 一项在ASCVD低危或中危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中...

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药物临床试验：CTR20231533 | HRS-1893片

CTR20231533 | HRS-1893片 进行中-招募中 心肌病 评价HRS-1893片在健康受试者和梗阻性肥厚型心肌病受试者中的安全性和耐受性，以及食物对HRS-1893片的药代动力学影响 健康受试者单次和多次口服HRS-1893片以及梗阻性肥厚型心肌病受试...

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