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药物临床试验:CTR20220829 | 枸橼酸西地那非片
CTR20220829 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未
招募
适用于治疗勃起功能障碍 研究评估枸橼酸西地那非片生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非片(规格:100 mg)与参比制剂枸橼酸西地那非片(万艾可®,规格:100 mg)在健...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202612 | 盐酸去甲乌药碱注射液
CTR20202612 | 盐酸去甲乌药碱注射液 进行中-
招募
中 用于核素心肌灌注显像诊断冠心病 盐酸去甲乌药碱注射液用于核素心肌灌注显像诊断冠心病的Ⅲb期临床研究 以腺苷注射液(90mg/30mL)为对照,评价盐酸去甲乌药碱注射液(2ml...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221852 | LZ001片
CTR20221852 | LZ001片 进行中-
招募
中 携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体瘤 评价LZ001单药治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效I期研究 评价LZ001单药治疗携带NTRK1/2/3、ROS...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221422 | 注射用GB263T
CTR20221422 | 注射用GB263T 进行中-
招募
中 晚期非小细胞肺癌和其他实体瘤 GB263T治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评价抗EGFR/cMET/cMET三特异性抗体GB263T在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221232 | Obicetrapib片
CTR20221232 | Obicetrapib片 进行中-
招募
中 降低有动脉粥样硬化性心血管疾病病史(ASCVD)的成人的心血管(CV)死亡、心肌梗死(MI)、卒中和非选择性冠状动脉血运重建的风险。 评价Obicetrapib在经最大耐受调脂治疗后控制不佳的动...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222908 | 半琥珀酸拉米地坦片
CTR20222908 | 半琥珀酸拉米地坦片 进行中-
招募
中 拉米地坦适用于有或无先兆症状的成人偏头痛患者的急性治疗。 研究评估半琥珀酸拉米地坦片生物等效性试验 半琥珀酸拉米地坦片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213065 | PB2452注射液
CTR20213065 | PB2452注射液 进行中-
招募
中 在接受替格瑞洛治疗后出现失控大出血或危及生命的出血的成人患者中或在紧急手术或干预前需要逆转替格瑞洛的抗血小板作用 REVERSE-IT 试验 一项对于接受替格瑞洛治疗后出现失控大出血/...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222595 | 注射用KJ103
CTR20222595 | 注射用KJ103 进行中-
招募
完成 作为免疫抑制剂能有效清除供者特异性抗体预防免疫反应,适用于与可用的供者交叉配型呈阳性、高度致敏的肾移植患者移植前的免疫抑制。 KJ103在健康人中的I期临床研究 评估KJ103在中...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201915 | AST-3424
CTR20201915 | AST-3424 进行中-尚未
招募
AKR1C3 酶高表达的复发或难治性急性淋巴细胞白血病 评价AST-3424 治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3 酶表达相关性的临床研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230606 | 氨磺必利注射液
CTR20230606 | 氨磺必利注射液 进行中-尚未
招募
适用于成人:预防术后恶心呕吐(PONV),单独使用或与不同类别的止吐药联合使用;对已使用不同类别的药物进行止吐预防或未接受预防的患者进行PONV治疗。 氨磺必利注射液确证性临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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