Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 2,000 条结果,搜索耗时:0.0074秒
药物临床试验:CTR2
0
192226 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...腺癌 HLX1
0
联合化疗新辅助/辅助治疗TNBC的有效性和安全性
研究
评价HLX1
0
联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗TNBC患者的有效性和安全性的随机、双盲、国际多中心、III期
研究
HLX1
0
-
0
13-TNBCneo;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181254 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...非鳞状细胞非小细胞肺癌 AK-3
0
0
8单次给药药代动力学比较
研究
单中心、随机、双盲、阳性药对照评价AK-3
0
0
8在中国健康成年男性志愿者中单次给药的药代动力学临床
研究
AK-3
0
0
8-I-
0
0
1;V1.
0
-2
0
18.
0
3.18;V1.1-2
0
18.
0
8.
0
2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
16
0
378 | 拉洛他赛脂质微球注射液
...在晚期实体瘤患者中的人体安全性、耐受性、药代动力学
研究
Ⅰ期临床试验 GCP-LT-LM-
0
1;V2.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
191616 | 盐酸达泊西汀片
...riligy的单剂量、随机、开放、双周期、双交叉生物等效性
研究
CN18-1228;V2.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
191753 | 上感清热口服液
...效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、多中心Ⅱ期临床
研究
FM-P2-2
0
19
0
531
0
1;V1.
0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
191619 | 盐酸达泊西汀片
...riligy的单剂量、随机、开放、双周期、双交叉生物等效性
研究
CN18-1229;V2.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
845 | 盐酸达泊西汀片
...igy的单剂量、随机、开放、双周期、双交叉的生物等效性
研究
CN19-3625;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
958 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
... 转移性结直肠癌 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体PK等效性
研究
重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液与爱必妥? 在健康男性志愿者中药代动力学特性、免疫原性和安全性比对
研究
SSGJ-6
0
2-mCRC-I-
0
2;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
222 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
... 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液(SG
0
0
1)的Ⅰ期临床
研究
重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液(SG
0
0
1)在晚期实体瘤受试者中的开放性、多次给药、剂量递增的Ia期临床
研究
SG
0
0
12
0
18
0
1;V2.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
234214 | 恩替卡韦片
...化的组织学证据。 恩替卡韦片(
0
.5 mg)人体生物等效性
研究
浙江麒正药业有限公司提供的恩替卡韦片与持证商为中美上海施贵宝制药有限公司的恩替卡韦片(商品名:博路定®)在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
相关搜索
研究中心0
多中心研究的0
研究进展0
v1 0
0.5
0.25
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部