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药物临床试验：CTR20150336 | 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠（2:1）

...的细菌感染 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠（2:1）IV期临床研究 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠（2:1）治疗血液科细菌感染患者的开放式、多中心IV期临床试验 XBWEM-QS-HBT-V0.2

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药物临床试验：CTR20170279 | 孟鲁司特钠片

...和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠片人体生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服孟鲁司特钠片的随机、开放、 两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 LNZY-YQLC-2017-02 V4.0

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药物临床试验：CTR20180979 | 格列吡嗪控释片

...、随机、两周期、两序列、交叉空腹情况下的生物等效性研究 PAE17045M1（V1.0）

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药物临床试验：CTR20181251 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验 YRPG-PROPOFOL-BE-02；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20182361 | 琥珀酸普芦卡必利片

...症状 琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中的生物等效性研究 琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 LWY17078B-CSP；V1.0版本

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药物临床试验：CTR20182550 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

... 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究 CIBI338A301;版本：V1.0

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药物临床试验：CTR20182545 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于肝细胞癌的II/III期研究 信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机、开放、多中心研究 CIBI338B301;版本：V3.0

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药物临床试验：CTR20213085 | 非诺贝特胶囊

...药过程中应继续控制饮食 。 目前 ， 尚无长期临床对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防 方面的有效性 。 尚未证明非诺贝特能够降低 2 型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡 。 非诺贝特胶囊人体生物等...

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药物临床试验：CTR20190830 | 盐酸非索非那定片

...痒和风团的数量。 盐酸非索非那定片的人体生物等效性研究 开放随机单剂量四周期两序列交叉设计评价盐酸非索非那定片受试制剂与参比制剂在健康受试者的生物等效性研究 XAWL-2019-001-HD；V1.0

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药物临床试验：CTR20190972 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本：V2.0

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