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药物临床试验：CTR20233529 | Milvexian 片

...综合征后使用因子XIa口服抑制剂Milvexian的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、事件驱动研究 70033093ACS3003

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药物临床试验：CTR20130246 | 注射用重组人生长激素

...于内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长缓慢 生长激素III期临床试验 注射用重组人生长激素治疗生长激素缺乏所致生长缓慢的随机、单盲、多中心、阳性药平行对照的临床研究 SUCB-YJFA-GHⅡ-02

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药物临床试验：CTR20130792 | GA101

CTR20130792 | GA101 已完成 CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤 比较G-CHOP与R-CHOP在初治CD20阳性（DLBCL）患者中的疗效 III期、多中心、开放、随机的临床试验，比较G-CHOP与R-CHOP在初治的CD20阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的疗效 BO21005; 第A5版

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药物临床试验：CTR20160848 | IBI305

...醇/卡铂与贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂有效性和安全性的III期研究 CIBI305A301

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药物临床试验：CTR20180045 | 赛拉瑞韦钾片

...型肝炎患者的有效性与安全性的多中心、随机、开放的II/III期临床试验 GP205-1704

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药物临床试验：CTR20132669 | 他克莫司胶囊

...分的重症肌无力 评价他克莫司对激素耐受重症肌无力的III期研究 随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验评价他克莫司胶囊用于激素疗效不充分重症肌无力的有效性和安全性 F506-CL-0611（MG）

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药物临床试验：CTR20202619 | NA

...PC）患者的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照的 III期研究（CAPItello-281） D361BC00001

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药物临床试验：CTR20202619 | NA

...PC）患者的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照的 III期研究（CAPItello-281） D361BC00001

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药物临床试验：CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001

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药物临床试验：CTR20212637 | 非奈利酮片

...和安全性 随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心III期临床研究，以评价非糖尿病慢性肾病受试者使用非奈利酮联合标准治疗对延缓肾病进展的有效性和安全性 21177

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