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药物临床试验：CTR20170100 | TAK-438

CTR20170100 | TAK-438 主动暂停 胃溃疡 TAK-438 治疗胃溃疡的有效性和安全性 评价TAK-438与兰索拉唑相比治疗胃溃疡受试者的有效性和安全性的随机、双盲、双摸拟、III 期临床研究 TAK-438_302（版本号：试验方案修订案02）

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药物临床试验：CTR20130866 | SOM230

CTR20130866 | SOM230 已完成 库欣氏病 SOM230 LAR对库欣氏病有效性安全性的随机双盲研究 一项评价SOM230 LAR治疗库欣氏病患者有效性和安全性的随机、双盲、多中心、III期研究 CSOM230G2304 版本号05

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药物临床试验：CTR20180183 | Nivolumab

...开展的Nivolumab或安慰剂辅助治疗的随机、多中心、双盲、III期研究 CA209577；方案修订03

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药物临床试验：CTR20221721 | LY05008

CTR20221721 | LY05008 进行中-尚未招募 用于2型糖尿病症状的治疗。 LY05008注射液III期临床研究 在中国成人2型糖尿病患者中比较LY05008与度易达®临床疗效和安全性的随机、开放、平行、阳性对照Ⅲ期临床研究 LY05008/CT-CHN-302

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药物临床试验：CTR20211103 | Ozanimod胶囊

...估口服OZANIMOD 作为中度至重度活动性克罗恩病诱导治疗的III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 RPC01-3202

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药物临床试验：CTR20233981 | RO7434656

...价RO7434656（补体因子B的反义抑制剂）的疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 WA43966

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长治医学院附属和平医院

...号 长治医学院附属和平医院 精准健康管理楼三楼 I、II、III、IV期药物临床试验、BE试验、医疗器械/体外诊断试剂临床试验、特医食品临床试验 2017年11月药物临床试验机构成立，2018年7月通过国家药品监督管理局资格认定，2019年...

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药物临床试验：CTR20222154 | 重组人乳头瘤病毒九价病毒样颗粒疫苗（6、11、16、18、31、33、45、52、58型L1蛋白）（毕赤酵母）

...感染 重组人乳头瘤病毒九价疫苗与Gardasil 9免疫原性比较III期临床试验 随机、盲法、阳性对照（九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母））评价16-26岁女性接种重组人乳头瘤病毒九价病毒样颗粒疫苗（6、11、16、18、31、33、45、52、58...

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药物临床试验：CTR20150027 | MK0822片

CTR20150027 | MK0822片 主动暂停 治疗绝经后妇女骨质疏松症，预防骨折 MK0822片用于绝经后骨质疏松症妇女的安全有效性临床试验 评估MK0822降低绝经后骨质疏松症妇女骨折风险的开放性III期试验 PN018-20

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药物临床试验：CTR20160560 | 利格列汀片

CTR20160560 | 利格列汀片 已完成 2型糖尿病 胰岛素背景治疗加用利格列汀 一项III期、随机化、双盲、安慰剂对照、平行组研究，研究胰岛素背景治疗加用利格列汀的疗效与安全性。 1218.102;V3.0

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