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药物临床试验：CTR20213079 | AK112注射液

...慰剂联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者的III期临床研究 AK112联合培美曲塞和卡铂对比安慰剂联合培美曲塞和卡铂用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非鳞...

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药物临床试验：CTR20222997 | 厄贝沙坦氨氯地平片

...对比厄贝沙坦片）。 一项随机、双盲、双模拟、多中心III期研究评价厄贝沙坦氨氯地平片（100mg/10mg、100mg/5mg）用于厄贝沙坦片（150mg）单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的安全性和有效性。 HZ-III-EB&AL-...

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药物临床试验：CTR20241892 | Zibotentan达格列净片

...botentan/达格列净与达格列净的有效性、安全性和耐受性的III期研究（ZENITH High Proteinuria） 一项在慢性肾脏病和高蛋白尿受试者中评价Zibotentan/达格列净与达格列净单药治疗相比的有效性、安全性和耐受性的 III期、随机、多中心...

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药物临床试验：CTR20241892 | Zibotentan达格列净片

...botentan/达格列净与达格列净的有效性、安全性和耐受性的III期研究（ZENITH High Proteinuria） 一项在慢性肾脏病和高蛋白尿受试者中评价Zibotentan/达格列净与达格列净单药治疗相比的有效性、安全性和耐受性的 III期、随机、多中心...

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药物临床试验：CTR20241892 | Zibotentan达格列净片

...botentan/达格列净与达格列净的有效性、安全性和耐受性的III期研究（ZENITH High Proteinuria） 一项在慢性肾脏病和高蛋白尿受试者中评价Zibotentan/达格列净与达格列净单药治疗相比的有效性、安全性和耐受性的 III期、随机、多中心...

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药物临床试验：CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

...具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III期研究 一项在具有高复发风险且不适宜高剂量顺铂的已手术切除的头颈部鳞状细胞癌受试者中评估xevinapant和放疗与安慰剂和放疗相比的有效性和安全性并证明无病生存...

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药物临床试验：CTR20250330 | Baxdrostat片

...者的肾脏结局和心血管死亡风险方面的有效性和安全性的III期研究 一项评价Baxdrostat联合达格列净给药相比达格列净单独给药对慢性肾脏病合并高血压受试者的肾脏结局和心血管死亡风险方面的有效性、安全性和耐受性的III期、...

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药物临床试验：CTR20251027 | 酒石酸匹莫范色林胶囊

...合并精神症状的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、III期临床试验 RFPD-III-20241101

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药物临床试验：CTR20250330 | Baxdrostat片

...者的肾脏结局和心血管死亡风险方面的有效性和安全性的III期研究 一项评价Baxdrostat联合达格列净给药相比达格列净单独给药对慢性肾脏病合并高血压受试者的肾脏结局和心血管死亡风险方面的有效性、安全性和耐受性的III期、...

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药物临床试验：CTR20231290 | 重组人生长激素注射液

...长激素分泌不足（GHD）所致生长障碍的有效性和安全性的III期临床研究 一项多中心、随机、开放、阳性药平行对照比较重组人生长激素注射液与重组人生长激素（诺泽®）治疗儿童生长激素分泌不足（GHD）所致生长障碍的有效...

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