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药物临床试验：CTR20250569 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

CTR20250569 | 乙酰半胱氨酸口服溶液 进行中-尚未招募 适用于溶解粘稠痰液和缓解呼吸道咳嗽。 乙酰半胱氨酸口服溶液生物等效性试验 乙酰半胱氨酸口服溶液人体生物等效性试验 PD-BGAS-BE305-02

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药物临床试验：CTR20170650 | 恩替卡韦胶囊

...空腹、单剂量、双周期、交叉人体生物等效性试验 HSK-25-BE-2017

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药物临床试验：CTR20170774 | 阿那曲唑片

...体生物等效性试验 阿那曲唑片人体生物等效性试验 ANQZ-BE-201608

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药物临床试验：CTR20180284 | 盐酸雷尼替丁胶囊

...在中国健康人群空腹人体生物等效性研究 FSSX-CTP-20180108BE-LNTD

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药物临床试验：CTR20181051 | 拉米夫定片

...机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 CZSY-BE-LMFD-1805；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20190227 | 奥贝胆酸片

...餐后状态下口服奥贝胆酸片10 mg的生物等效性研究 F0019-BE-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20190948 | 奥氮平片

...放、两序列、两周期、双交叉平均生物等效性试验 EP-OLA-BE；V1.0；2019.02.25

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药物临床试验：CTR20191266 | 阿莫西林缓释片

CTR20191266 | 阿莫西林缓释片 已完成 用于治疗成人和12 岁及以上的儿童化脓性链球菌引起的继发性扁桃体炎和/或咽炎。 阿莫西林缓释片人体生物等效性试验 阿莫西林缓释片人体生物等效性试验 AMXL-BE-2019-02；V1.1

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药物临床试验：CTR20192341 | 阿哌沙班片

...、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG-19024-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20200615 | 米拉贝隆缓释片

...餐后状态下米拉贝隆缓释片的人体生物等效性研究 2019-BE-23-P；V 1.0

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