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药物临床试验：CTR20201024 | ZSP1273片

CTR20201024 | ZSP1273片 已完成 拟用于治疗甲型流感 ZSP1273两种不同处方片剂的生物利用度研究 评价ZSP1273两种不同处方片剂的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉、空腹给药的生物利用度研究 ZSP1273-20-03；V1.1

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药物临床试验：CTR20201971 | 拉考沙胺片

CTR20201971 | 拉考沙胺片 已完成 本品适用于成人、青少年和4岁以上儿童，用于治疗伴随或不伴随继发性发作的局灶性癫痫。 拉考沙胺片人体生物等效性研究 拉考沙胺片人体生物等效性研究 DX-1905007

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药物临床试验：CTR20181305 | WX390

CTR20181305 | WX390 进行中-招募完成 恶性肿瘤 评价WX390的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价WX390治疗晚期实体瘤或淋巴瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 JYA0101；V1.0

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药物临床试验：CTR20211955 | 柴归颗粒

CTR20211955 | 柴归颗粒 进行中-招募中 轻中度抑郁症 柴归颗粒Ⅱa期临床试验 柴归颗粒治疗轻中度抑郁症（肝郁脾虚证）有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa期临床试验 GX-P-CGKL-20210421

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药物临床试验：CTR20221506 | 聚普瑞锌颗粒

CTR20221506 | 聚普瑞锌颗粒 进行中-尚未招募 本品为胃粘膜保护药物，用于胃溃疡的治疗 聚普瑞锌颗粒空腹/餐后生物等效性试验 聚普瑞锌颗粒随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹/餐后状态下生物等效性试验 BDWY-2022-001

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药物临床试验：CTR20160926 | MEDI4736

CTR20160926 | MEDI4736 已完成 难治的或不能耐受的晚期/转移性实体瘤 评估Durva与treme的抗瘤安全性、PK和活性 评估Durva 与treme治疗中国晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、PK和抗肿瘤活性的1期研究 D419AC00006

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药物临床试验：CTR20213312 | YZJ-1139

CTR20213312 | YZJ-1139 已完成 治疗以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的失眠症 YZJ-1139对咪达唑仑在健康受试者中的药代动力学影响试验 YZJ-1139对咪达唑仑在健康受试者中的药代动力学影响试验 YZJ-1139-1-08

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药物临床试验：CTR20202270 | ICP-723

CTR20202270 | ICP-723 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多中心、非随机、开放性I/Ⅱ期临床试验 ICP-CL-00501

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药物临床试验：CTR20223032 | VC004胶囊

CTR20223032 | VC004胶囊 已完成 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 [14C]VC004 在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]VC004 在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 2022-MB-VC004-18

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药物临床试验：CTR20222515 | TUL01101片

CTR20222515 | TUL01101片 已完成 拟用于中度至重度活动性类风湿性关节炎的治疗。 TUL01101片的药代动力学影响研究 食物对健康受试者口服TUL01101片的药代动力学影响研究 TUL- TUL01101202102-03

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