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药物临床试验：CTR20191677 | IBI315

CTR20191677 | IBI315 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI315治疗晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI315治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性和耐受性的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI315A101；V1.3

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药物临床试验：CTR20170161 | 谷美替尼片

CTR20170161 | 谷美替尼片 已完成 晚期实体瘤 SCC244的Ia/Ib期研究 一项评估SCC244在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SCC244-101

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药物临床试验：CTR20201461 | Ipatasertib片

CTR20201461 | Ipatasertib片 已完成 局部晚期或转移性实体瘤 评价IPATASERTIB 在局部晚期或转移性实体瘤中国患者中的药代动力学研究 一项 IPATASERTIB 在局部晚期或转移性实体瘤中国患者中的药 代动力学和安全性的 I 期研究 YP40057

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药物临床试验：CTR20231852 | JAB-21822片

CTR20231852 | JAB-21822片 已完成 拟用于治疗伴有KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤 [14C]JAB-21822 的物质平衡研究 [14C]JAB-21822 在中国健康受试者中的物质平衡研究 JAB-21822-1008

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药物临床试验：CTR20231735 | 注射用XNW27011

CTR20231735 | 注射用XNW27011 进行中-招募中 晚期实体瘤 XNW27011研究 XNW27011在局部晚期或转移性实体瘤患者中的首次人体Ⅰ/Ⅱ期研究 XNW27011-I/II-01

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药物临床试验：CTR20213353 | SEP-363856

...止 精神分裂症急性精神障碍 一项治疗精神分裂症的临床研究 一项在精神分裂症急性精神障碍患者中评价 SEP-363856 的疗效和安全性的随机、双盲、平行组、安慰剂对照、固定剂量、多中心研究，之后进入开放性延长 DA801201

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药物临床试验：CTR20190589 | JNJ-61186372

CTR20190589 | JNJ-61186372 已完成 晚期非小细胞肺癌 一项晚期非小细胞肺癌受试者的剂量探索研究 一项在晚期非小细胞肺癌受试者中进行的 JNJ-61186372的 I 期、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 61186372EDI1001；CHN2

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药物临床试验：CTR20241100 | SPH5030 片

CTR20241100 | SPH5030 片 已完成 HER2阳性晚期实体瘤 SPH5030片的食物影响研究 SPH5030 片在中国健康成年受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两序列交叉设计的食物影响研究 SPH5030-102

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药物临床试验：CTR20242051 | GSK1070806

CTR20242051 | GSK1070806 进行中-尚未招募 中度至重度特应性皮炎 一项评价中度至重度特应性皮炎受试者接受GSK1070806治疗的安全性和疗效的长期扩展研究 (AtDvance) 一 项 评 价 GSK1070806 治 疗特应性皮炎的长期扩展研究(AtDvance) 220723

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药物临床试验：CTR20241668 | 劳拉西泮片

CTR20241668 | 劳拉西泮片 进行中-尚未招募 适用于焦虑障碍的治疗或用于缓解焦虑症状及与抑郁症状相关的焦虑的短期治疗。 劳拉西泮片人体生物等效性研究 劳拉西泮片人体生物等效性研究 JN-2024-004-LLXP

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