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药物临床试验：CTR20140758 | 呋喹替尼

CTR20140758 | 呋喹替尼 已完成 结直肠肿瘤 呋喹替尼治疗晚期结直肠癌的III期临床研究 在晚期结直肠癌患者中比较呋喹替尼联合最佳支持治疗（BSC）与安慰剂联合BSC的随机、双盲III期临床研究 2013-013-00CH1

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药物临床试验：CTR20150327 | 乌苯美司胶囊

CTR20150327 | 乌苯美司胶囊 已完成 增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等 乌苯美司胶囊的临床研究 乌苯美司胶囊人体生物等效性研究临床试验 2.0

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药物临床试验：CTR20150408 | 盐酸美金刚片

CTR20150408 | 盐酸美金刚片 进行中-招募完成 治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆 盐酸美金刚片人体生物利用度和生物等效性研究 盐酸美金刚片人体生物利用度和生物等效性研究 2014YSMJG-BE03

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药物临床试验：CTR20170964 | 维格列汀片

CTR20170964 | 维格列汀片 已完成 2型糖尿病 维格列汀片生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服维格列汀片单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性研究 GE861714

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药物临床试验：CTR20171409 | EMICIZUMAB

CTR20171409 | EMICIZUMAB 已完成 A型血友病 考察EMICIZUMAB在健康中国志愿者药代动力学、安全性和耐受性研究 一项考察EMICIZUMAB在健康中国志愿者中的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性、单次给药研究 YP39308; V4

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药物临床试验：CTR20171570 | 替格瑞洛片

CTR20171570 | 替格瑞洛片 已完成 急性冠脉综合征 替格瑞洛片生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服替格瑞洛片单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性研究 GE861717

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药物临床试验：CTR20190194 | 咪达那新片

... 用于膀胱过度活动症(OAB)的治疗 咪达那新片生物等效性研究(预实验) 中国健康受试者空腹和餐后单次口服咪达那新片的随机开放两制剂两周期交叉设计的生物等效性研究预试验 RDC18025；版本号/日期 1.1/20181218

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药物临床试验：CTR20191271 | 氟唑帕利胶囊

CTR20191271 | 氟唑帕利胶囊 已完成 晚期实体瘤 伊曲康唑对氟唑帕利的药代动力学研究 伊曲康唑对氟唑帕利在健康男性受试者中的药代动力学影响研究 FZPL-I-109;1.2

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药物临床试验：CTR20210069 | ZD03胶囊

CTR20210069 | ZD03胶囊 进行中-招募完成 多发性硬化症 ZD03胶囊食物影响研究 评价食物对中国健康成年受试者口服ZD03胶囊药代动力学（PK）影响的研究 ZDXD-ZD03-19-04-1

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药物临床试验：CTR20171140 | Varlitinib

...arlitinib加卡培他滨用于治疗晚期或转移性胆道恶性肿瘤的研究 Varlitinib加卡培他滨用于在接受至少1线全身治疗后进展的晚期或转移性胆道恶性肿瘤中国患者的一项2A期单组多中心研究 ASLAN001-008；V5.0

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