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药物临床试验:CTR20220571 | ADG126注射液
CTR20220571 | ADG126注射液 进行中-
招募
中 晚期恶性实体瘤 ADG126 单药治疗晚期恶性实体瘤患者的开放性、I 期
临床
试验 ADG126 单药治疗晚期恶性实体瘤患者的开放性、I 期
临床
试验 ADG126-1002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221693 | HS-10384片
CTR20221693 | HS-10384片 进行中-
招募
中 更年期血管舒缩综合征 HS-10384在健康受试者中的I期
临床
研究 在健康受试者中评价HS-10384单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
试验 HS-10384-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213151 | MIL86
...疗原发性高脂血症患者的安全性、 耐受性及有效性的II期
临床
研究 重组全人源单克隆抗体MIL86注射液治疗原发性高脂血症患者的安全性、耐受性及有效性的II期
临床
研究 MIL86-CT201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201808 | ST-1898片
CTR20201808 | ST-1898片 进行中-
招募
中 实体瘤 ST-1898片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期
临床
试验 ST-1898片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期
临床
试验 ST-1898-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220106 | 9MW2821
CTR20220106 | 9MW2821 进行中-
招募
中 晚期实体瘤 评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的
临床
研究 评估9MW2821在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期
临床
研究 9MW2821-2021-CP102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231621 | RJ4287片
...-尚未
招募
拟用于治疗非酒精性脂肪性肝炎。 RJ4287片I期
临床
研究。 随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次剂量递增给药 ,评价口服 RJ4287 片在健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的 I 期
临床
研究。 RJ4...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231361 | VC005片
...炎受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰb 期
临床
研究 VC005 片在类风湿关节炎受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰb 期
临床
研究 VC005-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231318 | 脑络舒宁颗粒
CTR20231318 | 脑络舒宁颗粒 进行中-
招募
中 血管性痴呆(阴虚阳亢兼血瘀证) 脑络舒宁颗粒Ⅱ期
临床
试验 脑络舒宁颗粒治疗轻中度血管性痴呆有效性和安全性的多中心、随机、 双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期
临床
试验 NLSN/2023-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231235 | 注射用SHR-9839
CTR20231235 | 注射用SHR-9839 进行中-尚未
招募
晚期实体瘤 注射用SHR-9839治疗晚期实体瘤患者中的I期
临床
试验 注射用SHR-9839在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放I期
临床
研究 SHR-9839-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212054 | 氟诺哌齐片
...茨海默氏病 氟诺哌齐片治疗轻、中度阿尔茨海默病Ⅱ期
临床
试验。 氟诺哌齐片治疗轻、中度阿尔茨海默病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期
临床
试验。 KYHY-DC20-II-2021
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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