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药物临床试验：CTR20230645 | 伊曲茶碱片

CTR20230645 | 伊曲茶碱片 进行中-招募中 改善左旋多巴治疗原发性帕金森病剂末现象 伊曲茶碱片用于改善左旋多巴治疗帕金森病剂末现象的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 伊曲茶碱片用于改善左旋多巴治疗原发性...

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药物临床试验：CTR20223222 | LEO 90100

CTR20223222 | LEO 90100 已完成 稳定性斑块状银屑病 一项在中国成人稳定性斑块状银屑病受试者中比较LEO 90100与得肤宝®软膏有效性和安全性的研究 一项在中国稳定性斑块状银屑病成人受试者中比较LEO 90100和得肤宝 ®软膏治疗4周的...

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药物临床试验：CTR20221007 | HRS-3738片

CTR20221007 | HRS-3738片 进行中-招募中 复发难治的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤 HRS-3738在复发难治的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者中的I期临床试验 HRS-3738在复发难治的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者中的I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20220775 | 苯烯莫德乳膏

CTR20220775 | 苯烯莫德乳膏 进行中-招募中 特应性皮炎 一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的评价本维莫德乳膏治疗轻、中度特应性皮炎的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的评价本维莫德...

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药物临床试验：CTR20220701 | HBM9161注射液

CTR20220701 | HBM9161注射液 已完成 重症肌无力 经HBM9161 (HL161)皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的治疗期间安全性的开放标签长期扩展研究 一项评价经HBM9161 (HL161)皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的治疗期间安全性的开放标签...

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药物临床试验：CTR20212457 | ABL001

CTR20212457 | ABL001 进行中-招募完成 既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的慢性髓性白血病慢性期成人患者 ABL001对比现有最佳疗法治疗慢性髓性白血病慢性期的研究 在既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的CM...

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药物临床试验：CTR20181392 | Tezepelumab注射液

CTR20181392 | Tezepelumab注射液 已完成 重度哮喘(成人) 在重度哮喘控制不佳的成人中评价Tezepelumab 的研究 一项区域性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年受试者中...

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药物临床试验：CTR20231276 | 注射用SKB410

CTR20231276 | 注射用SKB410 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 SKB410用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 评价注射用 SKB410用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20230037 | VAY736

CTR20230037 | VAY736 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的III期研究（SIRIUS-SLE 1） 一项在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的疗效、安全性以及...

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药物临床试验：CTR20220684 | JYP0322片

CTR20220684 | JYP0322片 进行中-招募中 ROS1基因融合阳性的晚期恶性肿瘤 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 JYP0322 在ROS1 基因融合阳性局部晚期/转移性实体瘤患者中安全 性、耐受性、药代动力...

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