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药物临床试验：CTR20171633 | 注射用重组人凝血因子VIII，商品名Nuwiq

...学和安全性 评价人源重组第8因子在中国重度甲型血友病患者中的临床疗效、免疫原性、药代动力学和安全性的前瞻性临床研究 GENA-40；版本2.0

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药物临床试验：CTR20201396 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...48小时的甲型和乙型流感感染而引起的急性、非复杂疾病患者；（2）流感预防：用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者中的随机...

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药物临床试验：CTR20190649 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液在糖尿病黄斑水肿患者中的I期临床试验 SSGJ-601-DME-I-01; V1.2

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药物临床试验：CTR20190718 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至14岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠咀嚼片生物等效性...

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药物临床试验：CTR20221640 | 骨化三醇软胶囊

...后骨质疏松；2、慢性肾功能衰竭，尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症；3、术后甲状旁腺功能低下；4、特发性甲状旁腺功能低下；5、假性甲状旁腺功能低下；6、维生素D依赖性佝偻病；7、低血磷性维生素D抵抗型佝偻...

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药物临床试验：CTR20211460 | 瑞舒伐他汀钙片

...（IIb 型）。本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其 它降脂措施（如 LDL 去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。 瑞舒伐他汀钙片空腹及高脂餐后人体生物等效性试验 两周期、交叉、...

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药物临床试验：CTR20222903 | 68Ga-HX01注射液

...行中-尚未招募 靶向表达整合素αvβ3 和/或CD13受体的肿瘤患者 评价68Ga-HX01注射液用于PET显像的安全性、生物分布、辐射剂量以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 评价68Ga-HX01注射液用于PET显像的安全性、生物分布、辐射剂量以及药代...

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药物临床试验：CTR20222080 | 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）

...疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）的人体生物等效性研究 评估受试制剂西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）（规格：50 mg/850 mg）与参比制剂捷诺达®（规格：50 mg/850 mg）在健康成...

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药物临床试验：CTR20222077 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...价601（眼科）治疗视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿病变患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照III期研究 SSGJ-601-BRVO-III-01

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药物临床试验：CTR20232929 | 比索洛尔氨氯地平片

...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片（5mg/5mg）人体生物等效性研究 山东齐都药业有限公司生产的比索洛尔氨氯地平片（规格：5mg/5mg）与持证商为Merck Kft，生产商为Egis Pharmaceutica...

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