为您找到约 13,216 条结果，搜索耗时：0.0145秒

药物临床试验：CTR20250122 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...口服混悬液 进行中-尚未招募 1）治疗无失代偿性肝硬化患者的原发性胆汁性胆管炎（PBC）； 2）溶解胆囊胆固醇结石，必须是X射线能穿透的结石且直径不应大于15mm，同时，胆囊收缩功能必须正常； 3）治疗1个月至18岁以下儿童...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251422 | 培哚普利氨氯地平片(III)

...-尚未招募 本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者；或者作为替代疗法适用于在相同 剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片(III)人体生物等效性试验 培哚普利...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241937 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...防白天和夜间的哮 喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 2、本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至14岁儿童的季节性过敏性鼻炎 和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠咀嚼片人体生物...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230605 | 德谷门冬双胰岛素注射液

...11）与德谷门冬双胰岛素注射液（诺和佳）治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的III期研究 22011-DM-301

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221360 | 度伐利尤单抗注射液

...EGFR 野生型伴随MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者疗效和安全性的研究 赛沃替尼联合度伐利尤单抗治疗中国EGFR 野生型伴随MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌：一项开放标签、干预性、多中心、探索性研究 D508...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210144 | 广东君益康制药股份有限公司

...虑塞来昔布和其他治疗选择的潜在利益和风险。根据每例患者的治疗目标，在最短治疗时间内使用最低有效剂量。 1) 用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征。 2) 用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。 3) 用于治疗成人...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211294 | 依帕司他片

...适用于糖化血红蛋白HbA1c（NGSP 值）≥7.0%（JDS值≥6.6%）的患者使用。 评估受试制剂依帕司他片（规格：50 mg）与参比制剂依帕司他片（Kinedak®）（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222388 | 氨氯地平叶酸片（II）

...亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）677 CC/CT基因型的H型高血压患者首发症状性缺血性脑卒中风险的影响：一项多中心、随机、对照临床试验 CSPPT2-CC/CT_2020

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221295 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至14岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠咀嚼片生物等效性预试验 孟...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230412 | 左乙拉西坦缓释片

...乙拉西坦缓释片 进行中-尚未招募 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的治疗。 评估受试制剂左乙拉西坦缓释片（规格：0.5 g）与参比制剂KEPPRA XR®（规格：500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估...

CDE 发布于2年前 0 次浏览