首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 20,000 条结果,搜索耗时:0.0220秒
药物临床试验:CTR20253157 | 盐酸贝尼地平片
...性高血压;2.心绞痛。 盐酸贝尼地平片在中国成年健康
受
试者
中的生物等效性研究 盐酸贝尼地平片在中国成年健康
受
试者
中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 NHD...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252824 | Amycretin注射液
CTR20252824 | Amycretin注射液 进行中-招募中 超重或肥胖 一项关于新药NNC0487-0111 皮下注射对中国
受
试者
的作用的研究 在中国超重或肥胖
受
试者
中评估NNC0487-0111 单次皮下给药的安全性、耐受性和药代动力学特性研究 NN9490-8213
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252609 | HS-10383片
...HS-10383片 已完成 难治性或不明原因慢性咳嗽 在健康成人
受
试者
中探索食物对HS-10383药代动力学影响的研究。 本研究为一项单中心、随机、开放、两序列、两周期、双交叉给药临床研究,旨在健康成人
受
试者
中探索食物对HS-10383...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252546 | 注射用TQB2101
CTR20252546 | 注射用TQB2101 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价TQB2101在晚期恶性血液肿瘤
受
试者
中安全性和有效性的I期临床试验 评价TQB2101在晚期恶性血液肿瘤
受
试者
中安全性和有效性的I期临床试验 TQB2101-I-02
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252199 | 溴吡斯的明片
...麻痹性肠梗阻和术后尿潴留。 溴吡斯的明片在中国健康
受
试者
中餐后状态下的人体生物等效性试验 溴吡斯的明片在中国健康
受
试者
中餐后状态下的人体生物等效性试验 R01240230
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243578 | 注射用HS-20124
CTR20243578 | 注射用HS-20124 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用HS-20124 在晚期实体瘤
受
试者
中的I 期临床研究 注射用HS-20124 在晚期实体瘤
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I 期临床研究 HS-20124-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240965 | BLU-5937片
...慢性咳嗽(包括不明原因的慢性咳嗽) 在慢性咳嗽成年
受
试者
中的3期研究(PN030) 一项在难治性或不明原因慢性咳嗽成人
受
试者
中进行BLU-5937开放性扩展治疗的III期、24周、随机、疗效和安全性研究 BUS-P3-02(CALM-2)
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211797 | MK-6482片
... | MK-6482片 进行中-招募完成 肾细胞癌 一项在中国晚期RCC
受
试者
中MK-6482的I期研究 一项MK-6482单药治疗以及与仑伐替尼(MK-7902)(加用或不加用帕博利珠单抗[MK-3475])联合治疗中国晚期肾细胞癌
受
试者
的开放标签I期研究 MK-6482-0...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222893 | 达肝素钠注射液
...注射液(法安明®)静脉给药作用于空腹状态下健康成年
受
试者
的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估
受试
制剂达肝素钠注射液与参比制剂达肝素钠注射液(法安明®)静脉给药作用于空腹状态下健康成年受...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230242 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊
...剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊(奥康泽®)作用于健康成年
受
试者
的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估
受试
制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与参比制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊(奥康泽®)作用于健康成年
受试
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
相关搜索
健康受试者
受试
健康受试者试验
受试者筛选期
临床试验健康受试者的要求
受试者管理注意事项
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部