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药物临床试验：CTR20212841 | PF-06480605注射液

...耐受性的I 期、随机、双盲、第三方开放性、安慰剂对照研究 一项在中国健康受试者中评价PF-06480605 单次皮下给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、第三方开放性、安慰剂对照研究 B7541013

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药物临床试验：CTR20210065 | 金妥利珠单抗注射液

...利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤和淋巴瘤的Ia期临床研究 金妥利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤和淋巴瘤的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 Gensci059-Ia-A

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药物临床试验：CTR20222263 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...胶贴膏与参比制剂在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、评价氟比洛芬凝胶贴膏与参比制剂在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 HCJC-2022-FMX-1

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药物临床试验：CTR20212722 | 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊

...联活菌胶囊单次给药对健康女性受试者的安全性、耐受性研究 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊单次给药对健康女性受试者的安全性、耐受性研究 XLF-XLF055-101

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药物临床试验：CTR20211675 | 泊沙康唑注射液

...菌感染 泊沙康唑注射液的人体药代动力学及生物等效性研究 泊沙康唑注射液的人体药代动力学及生物等效性研究 JY-BE-BSKZ-2021-01

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药物临床试验：CTR20221696 | 地氯雷他定片

...中国健康成人受试者餐后状态下单次给药的 生物等效性研究 地氯雷他定薄膜包衣片（5 mg; Mylan Laboratories Limited, India）与 AERIUS® 5 mg; Merck Sharp & Dohme B.V.）在中国健康成人受试者餐后状态下单次给药的 生物等效性研究 DESL-TBZ-1009

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药物临床试验：CTR20211819 | MK-1308A注射液

...MK-1308A联合仑伐替尼在晚期肝细胞癌受试者中的II期临床研究 一项在晚期肝细胞癌受试者中评价MK-1308A（MK-1308/MK-3475复方）联合仑伐替尼（E7080/MK-7902）用于一线治疗的安全性和有效性的II期、多中心临床研究 MK-1308A-004

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药物临床试验：CTR20230119 | BA2101注射液

...适应症通知书） BA2101单次皮下注射的剂量递增Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评价BA2101单次皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 BA2101/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20211795 | Ataluren口服混悬液颗粒

...肌营养不良患者中的长期安全性、疗效和耐受性的开放性研究 一项 ATALUREN (PTC124) 在无义突变型杜兴氏肌营养不良患者中的长期安全性、疗效和耐受性的开放性研究 PTC124-GD-049-DMD

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药物临床试验：CTR20231203 | 注射用XYD-9668-198抗体偶联剂

... 晚期实体瘤 XYD-9668-198抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的研究 评价XYD-9668-198抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心I/II期临床研究 XYD-9668-01

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