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药物临床试验：CTR20244299 | 布地奈德吸入喷雾剂

...健康参与者中的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 。 TQC3301吸入喷雾剂在中国健康参与者中的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 。 TQC3301-I-01

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药物临床试验：CTR20243912 | DAT-2645片

...（DDR）通路中其他缺陷的晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究 评估DAT-2645在携带BRCA1/2功能缺失突变和/或DNA损伤修复（DDR）通路中其他缺陷的晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的剂量递...

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药物临床试验：CTR20230994 | Bemarituzumab注射液

...癌患者中比较 bemarituzumab联合+化疗与安慰联合化疗治疗的研究（FORTITUDE-101） 一项在 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌受试者中开展的 bemarituzumab 联合化疗与安慰剂联合化疗相比的随机、多中心、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20230158 | 注射用YK012

...力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 YK012-I

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药物临床试验：CTR20221192 | elranatamab

...妥尤单抗与达雷妥尤单抗 + 泊马度胺 + 地塞米松的 III期研究 一项在既往接受过至少 1 线治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中评价 ELRANATAMAB (PF-06863135) 单药治疗和ELRANATAMAB + 达雷妥尤单抗...

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药物临床试验：CTR20251367 | 枸橼酸西地那非片

...能障碍 枸橼酸西地那非片（100 mg）餐后人体生物等效性研究 山东济坤生物制药有限公司研制的枸橼酸西地那非片（100 mg）与辉瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地那非片（100 mg）在中国健康男性受试者中进行的随机、开放、单...

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药物临床试验：CTR20250930 | 注射用DYX116

...效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增I期临床研究 评价DYX116在中国健康、超重或肥胖受试者单次或多次皮下注射给药的安全性、耐受性及药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增I期临床研究 DYX...

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药物临床试验：CTR20250753 | 布地福美吸入粉雾剂

...次和重复给药的药代动力学、安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 CP006吸入粉雾剂单次和重复给药的药代动力学、安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 SHXHH-CP006-PK-02

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药物临床试验：CTR20223016 | 注射用维布妥昔单抗

...CL） A+CHP一线治疗CD30+ PTCL中国患者的单臂、开放标签II期研究 维布妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星（羟基柔红霉素）、泼尼松（CHP） 一线治疗CD30阳性（CD30+）外周T细胞淋巴瘤（PTCL）中国患者的单臂、开放标签、多中心II期...

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药物临床试验：CTR20220324 | 无

...的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际多中心Ib/II期研究 一项在复发性或难治性 滤泡性淋巴瘤患者中评价非随机化阶段MOSUNETUZUMAB加来那度胺（+ LEN）或GLOFITAMAB+LEN伴或不伴奥妥珠单抗给药 治疗的安全性、药代动力学和有效...

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