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药物临床试验：CTR20200742 | 重组人源化抗 VEGF单克隆抗体注射液

...液 已完成 用于转移性结直肠癌，晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 重组人源化抗VEGF单抗注射液Ⅰ期临床研究 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液对照安维汀在健康人中单次给药人体药代动力学、安全性及免疫原性比对研究 ...

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药物临床试验：CTR20201647 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...液 已完成 用于转移性结直肠癌，晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 重组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液I期临床试验 比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液与安维汀®在健康受试者体内药代动力学特征的随机...

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药物临床试验：CTR20192105 | 盐酸厄洛替尼片

...因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验结果显示...

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药物临床试验：CTR20171117 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 JS001工艺变更前后在晚期NSCLC患者中的PK相似性研究 一项考察抗PD-1单抗注射液工艺变更前后在晚期NSCLC患者中的单剂量和平行比较的药代动力学和安全性的相...

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药物临床试验：CTR20170373 | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗)

...子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗) 已完成 转移性结直肠癌、非小细胞肺癌 比较WBP264与Avastin的药代动力学、免疫原性及安全性试验 比较WBP264与Avastin在健康男性志愿者中药代动力学和安全性的相似性的I期临床研究 2016L07553

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药物临床试验：CTR20192184 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液

...VEGF单克隆抗体（JY028）注射液 已完成 转移性结直肠癌；非小细胞肺癌 JY028注射液安全性和PK试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液在健康受试者中 药代动力学、安全性的探索性临床试验 DFBT-JY028-BioS-101；第1.0版

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药物临床试验：CTR20181610 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...注射液 已完成 转移性结直肠癌；晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 HOT-1010与安维汀药代动力学比对临床研究 比较HOT-1010与贝伐珠单抗在健康男性受试者中药代动力学特性、安全性、耐受性和免疫原性的临床研究 HOT-1010-02(版...

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药物临床试验：CTR20211128 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液

...外显子缺失或21外显子[L858R]突变）的局晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌。 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液联合吉非替尼/厄洛替尼治疗NSCLC的II期临床试验 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液联合吉非替尼/...

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药物临床试验：CTR20200339 | 重组抗血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）全人源单克隆抗体注射液（A168）

...人源单克隆抗体注射液（A168） 已完成 拟用于治疗胃癌、非小细胞肺癌和结直肠癌 比较雷莫芦单抗单次给药后药代动力学的相似性及安全性 比较A168注射液与雷莫芦单抗在健康男性受试者中药代动力学的相似性及安全性评价的...

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武威市人民医院

...联合培美曲塞一线治疗携带EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的随机、对照、开放Ⅲ期临床研究；注射用多西他赛（白蛋白结合型）对比泰索帝®治疗既往一线治疗失败的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的多...

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