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药物临床试验:CTR20171072 | 蒺藜皂苷胶囊

CTR20171072 | 蒺藜皂苷胶囊 进行-招募 脑梗死(风病经络)恢复期(风痰瘀阻证) 蒺藜皂苷胶囊治疗脑梗死恢复期临床试验 蒺藜皂苷胶囊治疗脑梗死(风病经络)恢复期(风痰瘀阻证)的安全性及有效性,开放、多...
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药物临床试验:CTR20192003 | MAX-40279-01胶囊

CTR20192003 | MAX-40279-01胶囊 进行-招募 难治性急性髓系白血病 MAX-40279在难治性急性髓系白血病患者的I期临床研究 MAX-40279在难治性急性髓系白血病患者的耐受性及药代动力学I期临床研究 MAX-40279-002;V2.0
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药物临床试验:CTR20212789 | TLL-018片

CTR20212789 | TLL-018片 进行-招募 类风湿关节炎 评价TLL-018在活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性的IIa期研究 随机、双盲双模拟、托法替布平行对照评价TLL-018 对MTX反应不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者疗效和...
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药物临床试验:CTR20221229 | 抑乳调经颗粒

CTR20221229 | 抑乳调经颗粒 进行-招募 补肾健脾,养阴柔肝。用于肾脾两虚、肝阴不足之高泌乳素血症。 抑乳调经颗粒在健康女性单次给药耐受性和安全性的 I 期临床试验 抑乳调经颗粒在健康女性志愿者单次给药耐受性...
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药物临床试验:CTR20230028 | 注射用泰它西普

CTR20230028 | 注射用泰它西普 进行-招募 系统性红斑狼疮儿童患者 泰爱在国cSLE患者多次给药的临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在国儿童系统性红斑狼疮患者多次给药的临床试验 18C018
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药物临床试验:CTR20232836 | PG-018片

CTR20232836 | PG-018片 进行-招募 膜性肾病 PG-018片在健康成年受试者的单次给药剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学特征研究 一项在健康受试者评估PG-018片单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的...
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药物临床试验:CTR20230192 | Imlunestrant 片

CTR20230192 | Imlunestrant 片 进行-招募 乳房肿瘤 在早期乳腺癌受试者比较Imlunestrant和标准内分泌治疗的研究(EMBER-4) EMBER-4:一项在既往接受过2-5年辅助内分泌治疗的ER+、HER2-早期乳腺癌且具有较高复发风险的患者比较Imlune...
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药物临床试验:CTR20221734 | LOU064片

CTR20221734 | LOU064片 进行-招募 复发型多发性硬化 比较Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者的疗效和安全性 一项评估Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者的疗效和安全性的随机、双盲、双模拟...
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药物临床试验:CTR20221477 | LOU064片

CTR20221477 | LOU064片 进行-招募 复发型多发性硬化 比较Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者的疗效和安全性 一项评估Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者的疗效和安全性的随机、双盲、双模拟...
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药物临床试验:CTR20220021 | ZG005粉针剂

CTR20220021 | ZG005粉针剂 进行-招募 晚期实体瘤 ZG005在晚期实体瘤患者的I/II期临床研究 ZG005在晚期实体瘤患者的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期临床研究 ZG005-001
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