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药物临床试验:CTR20213313 | 硫酸阿托品滴眼液
...全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床
研究
(China-CHAMP) 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床
研究
ZKO-ATP-202105-China-CHAMP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211232 | 注射用重组人生长激素-Fc融合蛋白
... 健康受试者 F-899的安全性、耐受性及药代动力学/药效学
研究
注射用重组人生长激素 -Fc融合蛋白(F-899)在健康受试者单次给药的安全性、耐受性及药代动力学/药效学
研究
YF-899-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200170 | IBI310注射剂
... IBI310联合信迪利单抗用于黑色素瘤术后辅助免疫治疗的
研究
评估IBI310(抗CTLA-4单抗)联合信迪利单抗(抗PD-1单抗,达伯舒®)及信迪利单抗(抗PD-1单抗,达伯舒®)对比高剂量干扰素用于可完全切除极高危肢端型黑色素瘤术...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231866 | 苹果酸奈诺沙星胶囊
...感染 苹果酸奈诺沙星胶囊治疗单纯性尿路感染III期临床
研究
评价苹果酸奈诺沙星胶囊治疗单纯性尿路感染的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、左氧氟沙星平行对照的Ⅲ期临床
研究
ZMC-2021-02-TP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231828 | GS3-007a口服液
CTR20231828 | GS3-007a口服液 进行中-尚未招募 成人生长激素缺乏症的诊断 评估GS3-007a口服液的安全性和耐受性
研究
评估GS3-007a口服液在中国健康成年受试者中多次给药、随机、开放、单中心的安全性和耐受性
研究
GenSci073-104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231827 | 马来酸奈拉替尼片
...小细胞肺癌患者。 马来酸奈拉替尼在 EGFR罕见突变的NSCLC
研究
马来酸奈拉替尼片治疗EGFR罕见突变晚期非小细胞肺癌的单臂、开放、多中心II期临床
研究
CVL009-2001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231653 | 右美托咪定透皮贴剂
...中的有效性、安全性、药代动力学/药效动力学Ⅱ期临床
研究
评价右美托咪定透皮贴剂在围术期患者中的有效性、安全性、药代动力学/药效动力学Ⅱ期临床
研究
YCRF-YMTMD-Ⅱ-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231263 | 二甲双胍恩格列净片(I)
...成 治疗2型糖尿病 二甲双胍恩格列净片(I) 生物等效性
研究
二甲双胍恩格列净片(I)在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2023-011
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230088 | 头孢地尼颗粒
...热。中耳炎、副鼻窦炎。 头孢地尼颗粒人体生物等效性
研究
头孢地尼颗粒人体生物等效性
研究
DUXACT-2210078
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222476 | STI-6129注射液
...在复发性或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性
研究
一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤患者中评价抗CD38抗体偶联药物(STI-6129)的安全性和有效性的Ib/IIa期、开放性、剂量递增和扩展
研究
38ADC-RRMM-C101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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