Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 17,442 条结果,搜索耗时:0.0136秒
药物临床试验:CTR20190310 | 非马沙坦钾片
CTR20190310 | 非马沙坦钾片 进行中-尚未
招募
原发性高血压 非马沙坦钾片人体生物等效性试验 非马沙坦钾片随机、开放、三序列、三周期、部分重复交叉健康人体生物等效性试验 JSSZ2019-02;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190361 | 非马沙坦钾片
CTR20190361 | 非马沙坦钾片 进行中-尚未
招募
原发性高血压 非马沙坦钾片人体生物等效性试验 非马沙坦钾片随机、开放、三序列、三周期、部分重复交叉健康人体生物等效性试验 JSSZ2019-02;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190542 | 替米沙坦片
CTR20190542 | 替米沙坦片 进行中-尚未
招募
用于治疗成年人原发性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、三周期、三序列、部分重复生物等效性研究 TEML20181126BE;版...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200924 | QL1604
CTR20200924 | QL1604 进行中-尚未
招募
肝细胞癌 QL1604联合安可达对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌的II/III期研究 QL1604(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)联合安可达对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌的II/III期研究 QL1604-303;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170036 | KN035
CTR20170036 | KN035 进行中-
招募
完成 晚期实体瘤患者 评估KN035单药治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评估皮下注射KN035单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展I期临床研究 KN...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191025 | 沙芬酰胺片
CTR20191025 | 沙芬酰胺片 进行中-
招募
中 特发性帕金森(PD) 沙芬酰胺作为辅助治疗特发性帕金森病的III期研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价沙芬酰胺作为辅助治疗特发性帕金森病(PD)的疗效和安全性研究 Z7219L05; 2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210578 | 非洛地平片
CTR20210578 | 非洛地平片 进行中-尚未
招募
用于轻、中度原发性高血压的治疗。 非洛地平片人体生物等效性试验。 非洛地平片在中国健康志愿者中空腹和餐后条件下的人体生物等效性试验。 HZ-BE-FLDP-20-24
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190353 | 一叶抗流感胶囊
CTR20190353 | 一叶抗流感胶囊 进行中-
招募
中 流行性感冒(风热犯卫证) 一叶抗流感胶囊Ⅱ期临床试验 一叶抗流感胶囊治疗流行性感冒(风热犯卫证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅱ期探索性临床试验 BOJI201845C;...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212182 | 维格列汀片
CTR20212182 | 维格列汀片 进行中-尚未
招募
本品适用于治疗2型糖尿病。 维格列汀片人体生物等效性研究 维格列汀片在中国健康受试者中空腹和餐后条件下的人体生物等效性研究。 JY-BE-WGLT-2021-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191229 | SYHA1803胶囊
CTR20191229 | SYHA1803胶囊 进行中-
招募
中 晚期恶性实体瘤 SYHA1803治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价SYHA1803治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 SYHA1803201901;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
相关搜索
crc招募
招募b
招募公司
细胞治疗招募
进行中招募完成
进行中 招募完成
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部