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药物临床试验：CTR20171220 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

...关节炎 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗RA 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗类风湿关节炎有效性和安全性的多中心临床试验 QRSTRA

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药物临床试验：CTR20210144 | 广东君益康制药股份有限公司

...炎（OA）的症状和体征。 2) 用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。 3) 用于治疗成人急性疼痛（AP）。 4) 用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 塞来昔布胶囊在空腹及餐后条件下人...

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药物临床试验：CTR20210631 | 枸橼酸托法替布片

...不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用 评估受试制剂枸橼酸托法替布片（规格：5 mg）与参比制剂Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH生产...

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药物临床试验：CTR20180506 | 注射用地西他滨

...类诊断标准（FAB分型）分类的所有5个亚型[难治性贫血（RA），难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多（RARS），难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB），难治性贫血伴原始细胞增多转变型（RAEB-t），慢性粒-单核细胞白血病（CMML）]和按MDS...

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药物临床试验：CTR20140405 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名：Certolizumab Pegol

...塞妥珠单抗联合甲氨蝶呤用药安全性与有效性的3期研究 RA0044

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药物临床试验：CTR20230587 | 枸橼酸托法替布缓释片

...不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片（11mg）人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布缓释片（11mg）在中...

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药物临床试验：CTR20180094 | 重组人白细胞介素1受体拮抗剂滴眼液

...剂量递增的重组人白细胞介素-1受体拮抗剂滴眼液（rhIL-1Ra）在健康志愿者中的耐受性和药代动力学试验 A161226-CRP；2.0

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药物临床试验：CTR20190487 | 重组人白细胞介素-1 受体拮抗剂滴眼液

...膜炎的临床研究 重组人白细胞介素-1 受体拮抗剂（rhIL-1Ra）滴眼液治疗轻、中度睑缘炎相关角结膜炎（BKC）的安全性和有效性的IIa 期临床试验 A180206；1.0

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药物临床试验：CTR20231245 | 枸橼酸托法替布缓释片

...不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者 枸橼酸托法替布缓释片空腹人体吸收动力学研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg）与参比制剂（Xeljanz® XR）（规格：11 mg）在健康成年受...

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药物临床试验：CTR20160614 | 人源化抗人TNFα单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液的药代动力学研究 人源化抗人TNFα单抗在RA患者中不同剂量组多次给药、开放、随机对照的耐受性、安全性及药物代谢动力学研究 3Sbio-2014-S07-102；V1.1

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