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药物临床试验:CTR20230587 | 枸橼酸托法替布缓释片
...不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(
RA
)成人患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片(11mg)人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布缓释片(11mg)在中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180094 | 重组人白细胞介素1受体拮抗剂滴眼液
...剂量递增的重组人白细胞介素-1受体拮抗剂滴眼液(rhIL-1
Ra
)在健康志愿者中的耐受性和药代动力学试验 A161226-CRP;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190487 | 重组人白细胞介素-1 受体拮抗剂滴眼液
...膜炎的临床研究 重组人白细胞介素-1 受体拮抗剂(rhIL-1
Ra
)滴眼液治疗轻、中度睑缘炎相关角结膜炎(BKC)的安全性和有效性的IIa 期临床试验 A180206;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231245 | 枸橼酸托法替布缓释片
...不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(
RA
)成人患者 枸橼酸托法替布缓释片空腹人体吸收动力学研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片(规格:11 mg)与参比制剂(Xeljanz® XR)(规格:11 mg)在健康成年受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160614 | 人源化抗人TNFα单克隆抗体注射液
...隆抗体注射液的药代动力学研究 人源化抗人TNFα单抗在
RA
患者中不同剂量组多次给药、开放、随机对照的耐受性、安全性及药物代谢动力学研究 3Sbio-2014-S07-102;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231244 | 枸橼酸托法替布缓释片
...不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(
RA
)成人患者 枸橼酸托法替布缓释片餐后人体吸收动力学研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片(规格:11 mg)与参比制剂(Xeljanz® XR)(规格:11 mg)在健康成年受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160867 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...度类风湿关节炎 泰爱治疗甲氨蝶呤疗效不佳的中、重度
RA
的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗甲氨蝶呤疗效不佳的中、重度类风湿关节炎Ⅲ期临床试验 C008
RA
CLLI;2.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212363 | 枸橼酸托法替布缓释片
...不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(
RA
)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(抗风湿药)联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片空腹及餐后人体吸收动力学研究 研究枸橼酸托法替布缓释片...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202636 | 枸橼酸托法替布缓释片
...不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(
RA
)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片在健康成年受试者的空腹生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸托...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160250 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...类风湿关节炎 泰爱治疗TNFα拮抗剂疗效不佳的中、重度
RA
的Ⅱ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗TNFα拮抗剂疗效不佳的中、重度类风湿关节炎Ⅱ期临床试验 C004
RA
CLLI
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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