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药物临床试验：CTR20191118 | 枸橼酸托法替布片

...不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其它非生物类改善病情抗风湿药（DMARDs）联合用药。不建议将托法替布与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂（如巯唑嘌呤和环孢霉素）联用...

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药物临床试验：CTR20212414 | LNK01001胶囊12mg

...双盲、安慰剂对照、多中心的II期临床研究 LNK01001-2020-02RA

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药物临床试验：CTR20210691 | 枸橼酸托法替布片

...不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性研究 江苏康倍得药业股份有限公司研发的枸橼酸托法...

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药物临床试验：CTR20232691 | T19

...不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓释片在中国健康受试者中随...

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药物临床试验：CTR20233285 | T19

...不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓释片在中国健康受试者中随...

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药物临床试验：CTR20171220 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

...关节炎 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗RA 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗类风湿关节炎有效性和安全性的多中心临床试验 QRSTRA

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药物临床试验：CTR20210144 | 广东君益康制药股份有限公司

...炎（OA）的症状和体征。 2) 用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。 3) 用于治疗成人急性疼痛（AP）。 4) 用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 塞来昔布胶囊在空腹及餐后条件下人...

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药物临床试验：CTR20210631 | 枸橼酸托法替布片

...不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用 评估受试制剂枸橼酸托法替布片（规格：5 mg）与参比制剂Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH生产...

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药物临床试验：CTR20180506 | 注射用地西他滨

...类诊断标准（FAB分型）分类的所有5个亚型[难治性贫血（RA），难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多（RARS），难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB），难治性贫血伴原始细胞增多转变型（RAEB-t），慢性粒-单核细胞白血病（CMML）]和按MDS...

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药物临床试验：CTR20140405 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名：Certolizumab Pegol

...塞妥珠单抗联合甲氨蝶呤用药安全性与有效性的3期研究 RA0044

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