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药物临床试验：CTR20202393 | ACT001胶囊

CTR20202393 | ACT001胶囊 进行中-招募完成 脑胶质母细胞瘤 评价ACT001单独使用或联合TMZ治疗的有效性和安全性 评价ACT001单独使用和联合替莫唑胺使用对照替莫唑胺或洛莫司汀单独使用的有效性和安全性 ACT001-CN-002

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药物临床试验：CTR20130048 | 非布司他片

...）的有效性及安全性的随机、双盲、III期临床研究 TMX-67-CN-001

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药物临床试验：CTR20170250 | NRD101注射液

CTR20170250 | NRD101注射液 已完成 膝骨关节炎患者 玻璃酸钠注射液在治疗膝骨关节炎效果的研究 NRD101 III期研究：NRD101在膝骨关节炎患者的验证研究 NRD204CN;6.0

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药物临床试验：CTR20212760 | TT-00420片

CTR20212760 | TT-00420片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性研究 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 TT00420CN04

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药物临床试验：CTR20223152 | TR64片

CTR20223152 | TR64片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 TR64片治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 在晚期恶性实体瘤患者中评价TR64片的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 TR64-CN-PI-01

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药物临床试验：CTR20182095 | 普克鲁胺片

...抵抗性前列腺癌的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 GT0918-CN-1005；1.0

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药物临床试验：CTR20243275 | AC-101片

CTR20243275 | AC-101片 进行中-尚未招募 炎症性肠病 评价AC-101片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的I期临床研究 AC-101 I期临床研究 AC-101-CN-PhIa

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药物临床试验：CTR20212760 | TT-00420片

CTR20212760 | TT-00420片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性研究 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 TT00420CN04

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药物临床试验：CTR20223152 | TR64片

CTR20223152 | TR64片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 TR64片治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 在晚期恶性实体瘤患者中评价TR64片的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 TR64-CN-PI-01

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药物临床试验：CTR20230100 | LP-168片

CTR20230100 | LP-168片 已完成 套细胞淋巴瘤 LP-168 片治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的 II 期临床研究 一项评估 LP-168 单药治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤疗效和安全性的开放标签、单 臂、多中心 II 期临床研究 LP-168-CN201

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