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药物临床试验：CTR20243275 | AC-101片

CTR20243275 | AC-101片 进行中-尚未招募 炎症性肠病 评价AC-101片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的I期临床研究 AC-101 I期临床研究 AC-101-CN-PhIa

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药物临床试验：CTR20212760 | TT-00420片

CTR20212760 | TT-00420片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性研究 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 TT00420CN04

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药物临床试验：CTR20150575 | BGB-283胶囊

...代动力学特征以及食物影响和初步疗效的I期研究 BGB-283-CN-001；1.3

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药物临床试验：CTR20181915 | 妥洛特罗贴剂

...康成年人为对象的HTZ-312-2与AMD-2的生物等效性试验 HTZ-312-CN-01；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20192453 | TTP273片

...随机、双盲、安慰剂对照、交叉、I 期临床研究 TTP273-103-CN； 版本号 3.0

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药物临床试验：CTR20201204 | ACT001胶囊

CTR20201204 | ACT001胶囊 进行中-尚未招募 脑胶质母细胞瘤 评价ACT001单独使用或联合TMZ治疗的有效性和安全性 评价ACT001单独使用和联合替莫唑胺使用对照替莫唑胺或洛莫司汀单独使用的有效性和安全性 ACT001-CN-002；V1.0

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药物临床试验：CTR20182095 | 普克鲁胺片

...抵抗性前列腺癌的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 GT0918-CN-1005；1.0

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药物临床试验：CTR20212249 | 注射用LBL-015

CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-001

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药物临床试验：CTR20190467 | APG-2575片

CTR20190467 | APG-2575片 进行中-招募完成 血液系统恶性肿瘤 APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的I期临床研究 口服APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG-2575-CN-001；V2.0

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药物临床试验：CTR20191063 | 普克鲁胺片

...移性乳腺癌患者中安全性、药动和疗效的Ic期研究 GT0918-CN-2002；V2.0

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