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药物临床试验：CTR20233562 | LP-168片

CTR20233562 | LP-168片 已完成 健康受试者（相关临床研究的适应症为：B细胞血液系统恶性肿瘤、多发性硬化等） LP-168的物质平衡研究 14C-LP-168在中国健康受试者中的物质平衡研究 LP-168-CN104

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药物临床试验：CTR20223038 | TT-01488片

CTR20223038 | TT-01488片 进行中-招募中 B细胞恶性肿瘤 TT-01488在B细胞恶性肿瘤中的I期临床试验 B细胞恶性肿瘤成年受试者口服TT-01488的多中心、剂量递增、开放性I期临床试验 TT01488CN02

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药物临床试验：CTR20210118 | AL8326片

CTR20210118 | AL8326片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项AL8326 片联合特瑞普利单抗治疗晚期复发或转移性实体瘤I期临床试验 一项AL8326 片联合特瑞普利单抗治疗晚期复发或转移性实体瘤I期临床试验 AL8326-CN-006

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药物临床试验：CTR20190033 | AL8326片

CTR20190033 | AL8326片 进行中-招募完成 小细胞肺癌 AL8326 治疗小细胞肺癌为主的晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性 的 I 期临床研究 AL8326 治疗小细胞肺癌为主的晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性 的 I 期临床研究 AL8326-CN-003

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药物临床试验：CTR20160430 | ED-71胶囊

CTR20160430 | ED-71胶囊 已完成 原发性骨质疏松症 ED-71 药代动力学试验 ED-71单次给药在健康成年男性志愿者中的安全性和药代动力学研究-一项开放、随机、双剂量、双周期交叉临床试验 ED-217CN

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药物临床试验：CTR20233562 | LP-168片

CTR20233562 | LP-168片 进行中-尚未招募 健康受试者（相关临床研究的适应症为：B细胞血液系统恶性肿瘤、多发性硬化等） LP-168的物质平衡研究 14C-LP-168在中国健康受试者中的物质平衡研究 LP-168-CN104

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药物临床试验：CTR20170045 | AL8326片

CTR20170045 | AL8326片 进行中-招募中 晚期实体瘤 AL8326片耐受性和药代动力学I期的临床试验 一项在晚期实体瘤患者中进行 AL8326的单药单次、多次剂量递增耐受性和药代动力学研究 AL8326-CN-001

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药物临床试验：CTR20171274 | ACT001胶囊

CTR20171274 | ACT001胶囊 已完成 晚期胶质瘤患者 ACT001胶囊在治疗后复发胶质瘤患者中的I期临床研究 一项ACT001胶囊在晚期胶质瘤患者中安全性和药代动力学的开放、剂量递增I期临床研究 ACT001-CN-001

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药物临床试验：CTR20210794 | AL58805片

CTR20210794 | AL58805片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805-CN-001B

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药物临床试验：CTR20190796 | LAE001胶囊

CTR20190796 | LAE001胶囊 进行中-招募中 转移性前列腺癌 LAE001治疗转移性前列腺癌的安全性和有效性的I/II期研究 LAE001治疗转移性前列腺癌的安全性和有效性的I/II期研究 LAE001CN2101

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