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药物临床试验：CTR20192512 | 阿哌沙班片

...2 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 阿哌沙班片2.5mg生物等效性试验 阿哌沙班片2.5mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的生物等效性试验 2019-APSB-BE-001;版...

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药物临床试验：CTR20220729 | 美沙拉秦缓释胶囊

...的人体生物等效性试验 评估受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究。 JSABS-2022-001-ZH

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药物临床试验：CTR20234094 | W1302片

...招募 血管性痴呆 W1302片Ⅰ期临床试验 评估在中国健康成年和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ期临床试验 P R-SDJW-2021 001 F

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药物临床试验：CTR20234094 | W1302片

...募中 血管性痴呆 W1302片Ⅰ期临床试验 评估在中国健康成年和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ期临床试验 P R-SDJW-2021 001 F

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药物临床试验：CTR20202293 | 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂

...热）和常年性过敏性鼻炎 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在中国成年健康受试者中的生物等效性研究预试验 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在中国成年健康受试者中的一项随机、开 放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效...

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药物临床试验：CTR20232345 | IASO-782 注射液

...抗体型自身免疫性溶血 性贫血 IASO-782注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 IASO-782注射液在中国健康成年受...

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药物临床试验：CTR20180106 | 来那度胺胶囊

...两序列交叉生物等效性研究 评估来那度胺胶囊25mg，健康成年男性受试者在空腹和餐后状态下的开放、随机、两周期两序列、交叉生物等效性研究 DR-2017-001-CC & DR-2017-002-CC

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药物临床试验：CTR20210739 | 米拉贝隆缓释片

CTR20210739 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片的人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片的单剂量、单中心、随机、开放、两序列、空腹和餐后人体生...

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药物临床试验：CTR20150638 | 盐酸贝那普利片

CTR20150638 | 盐酸贝那普利片 已完成 高血压，充血性心力衰竭 盐酸贝那普利片生物等效性试验 盐酸贝那普利片作用于空腹状态下健康成年男性受试者的随机开放单剂量两阶段交叉生物等效性研究 XS-2014-001_Fasted-Pivotal

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药物临床试验：CTR20190391 | 吉非替尼片，英文名 ：Gefitinib Tablets

...小细胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性空腹生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康成年男性空腹状态的单中心开放随机单剂量三周期三序列生物等效性 NAT-2018-001-HD-K，版本V1

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