CTR20181146|替格瑞洛片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20181146

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

迟万昊

联系人座机

13853760385

联系人手机号

联系人Email

13853760385@163.com

联系人邮政地址

山东省济宁市太白楼西路173号

联系人邮编

202021

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它

试验目的

研究健康受试者在空腹及进餐后状态下，单次口服由山东鲁抗医药股份有限公司生产的替格瑞洛片（受试制剂，90 mg）和AstraZeneca AB（阿斯利康公司）生产的替格瑞洛片（参比制剂，90mg，商品名：倍林达®）的相对生物利用度，评价受试制剂与参比制剂间的生物等效性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

年龄：18～65周岁(包括边界值)；
性别：健康男性和女性受试者；
体重：男性受试者体重不低于50kg，女性受试者体重不低于45kg，受试者体重指数（BMI）在19.0~27.0 kg/m2之间（BMI=体重（kg）/身高2（m2）），包括边界值；
健康状况良好者；
受试者（包括男性受试者）愿意未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施。
试验前对本研究知情同意，并自愿签署了书面的知情同意书者；
能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。

排除标准

过敏体质或已知对本品或其任何辅料过敏者；
筛选期体格检查、生命体征监测、心电图检查、实验室检查（包括血常规、尿常规、血生化、凝血、血妊娠（仅限女性受试者）等），研究者判断异常有临床意义者；
患有任何增加出血性风险的疾病，如消化道溃疡及颅内出血史者等；
不能遵守统一饮食（如对高脂高热餐食物不耐受等）或有吞咽困难者；
有严重过敏疾病或已证明对与替格瑞洛结构和机理相关药物过敏者；
既往患有血液系统疾病，如有临床意义的血小板减少或贫血等；
已知有特异性变态反应病史（哮喘、风疹、湿疹性皮炎）、心律失常、心动过缓、低血压、冠心病和心血管病史，肝脏、肾脏、消化道、神经系统、精神异常以及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者；
既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；
入住前24小时内，摄入任何含有葡萄柚、咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者；
酒精呼气检测结果阳性；
既往酗酒（即男性每周饮酒超过28个标准单位，女性每周饮酒超过21个标准单位（1标准单位含14g酒精，如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验前6个月内经常饮酒（每周饮酒超过14个标准单位）者；
试验前3个月至入住每日吸烟量大于3支；
研究首次给药前30天内使用过任何与替格瑞洛有相互作用的药物（包括强效CYP3A4抑制剂的药物，如：酮康唑、克拉霉素、奈法唑酮、利托那韦和阿扎那韦；CYP3A强效诱导剂，如：利福平、地塞米松、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥），或首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；
研究首次给药前3个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验并服药者；
研究首次给药前3个月内献过血或大量出血（大于450mL），或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成份者；
采血困难或有晕针晕血史；
研究首次给药前1年内患有重大疾病或接受过重大外科手术者；
毒品检测阳性或试验前1年内有药物滥用史（如吗啡、大麻、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮等）者；
乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎、HIV或梅毒螺旋体抗体检测阳性者；
女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检测结果阳性；
研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:替格瑞洛片	用法用量:片剂、规格90mg，口服，空腹和餐后状态下每周期单次给药，每次90mg,空腹和餐后均为两周期。

对照药

名称	用法
中文通用名:替格瑞洛片；英文名：Ticagrelor Tablets；商品名：BRILINTA（倍林达）	用法用量:片剂、规格90mg，口服，空腹和餐后状态下每周期单次给药，每次90mg,空腹和餐后均为两周期。

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
AUC0-t、 AUC0-∞、 Cmax	给药后48小时	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
评价试验前后及给药前后受试者生命体征、实验室检查指标、心电图、不良事件等	整个试验过程	安全性指标
Tmax、t1/2	给药后48小时	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

无

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
王彩娥，药理学硕士		主管药师	13837915297	245454618@qq.com	河南省洛阳市涧西区景华路24号	471003	河南科技大学第一附属医院
陈西敬，生物药剂学与药物动力学博士		兼职教授	13605160357	83271286@163.com	河南省洛阳市涧西区景华路24号	471003	河南科技大学第一附属医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
河南科技大学第一附属医院	王彩娥	中国	河南省	洛阳市
河南科技大学第一附属医院	陈西敬	中国	河南省	洛阳市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
河南科技大学第一附属医院医学伦理委员会	同意	2018-05-31

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 80 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 80 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2018-08-15；

试验终止日期

国内：2018-09-10；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

替格瑞洛片 ｜已完成