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药物临床试验:
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20190900 | 谷美替尼片
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20190900 | 谷美替尼片 进行中-招募中 具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者 谷美替尼在MET改变的非小细胞肺癌患者中有效性和安全性 评估口服谷美替尼在具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多国、多中...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
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20202626 | 美沙拉秦缓释胶囊
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20202626 | 美沙拉秦缓释胶囊 已完成 溃疡性结肠炎(炎症伴溃疡)的急性期治疗和预防复发的维持治疗。 美沙拉秦缓释胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 美沙拉秦缓释胶囊在空腹及餐后条件下单中心、随机、开放...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20190293 | TQB2450注射液
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20190293 | TQB2450注射液 进行中-招募中 晚期胆道系统腺癌/肝癌 TQB2450联合安罗替尼治疗胆道系统腺癌肝癌患者 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在晚期胆道系统腺癌/肝癌患者中安全性有效性的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-05;版本...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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20210728 | 依托考昔片
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20210728 | 依托考昔片 已完成 1、治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征;2、治疗急性痛风性关节炎;3、治疗原发性痛经 依托考昔片餐后生物等效性试验 依托考昔片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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20200812 | 阿普斯特片
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20200812 | 阿普斯特片 已完成 用于治疗有活动性银屑病关节炎成年患者 阿普斯特片在健康受试者中的空腹及餐后生物等效性试验 阿普斯特片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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20181086 | 水痘减毒活疫苗
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20181086 | 水痘减毒活疫苗 已完成 水痘 水痘减毒活疫苗加强免疫临床试验 开放性临床试验,用于评价水痘减毒活疫苗初次单剂接种的免疫持久性以及加强免疫的安全性和免疫原性 PRO-VZV-3002-1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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20160890 | BGB-3111胶囊
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20160890 | BGB-3111胶囊 已完成 复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 BTK抑制剂治疗复发或难治性CLL/SLL的临床研究 Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂BGB-3111治疗复发或难治性CLL/SLL有效性和安全性的单臂、开放性、多中...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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20210991 | 奥美沙坦酯口崩片
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20210991 | 奥美沙坦酯口崩片 已完成 本品适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯口崩片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服奥美沙坦酯口崩片的人体生物等效性试...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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20212041 | 水合氯醛/糖浆组合包装
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20212041 | 水合氯醛/糖浆组合包装 进行中-尚未招募 儿童检查、操作前的镇静、催眠。 水合氯醛/糖浆组合包装在中国儿童患者中的药代动力学和安全性研究 水合氯醛/糖浆组合包装在中国儿童检查操作前镇静催眠患者中的群体...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20192419 | 人纤维蛋白原
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20192419 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的PK和有效性及安全性的单臂、开放、多中...
CDE
发布于
3年前
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