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药物临床试验：CTR20212494 | 利斯的明透皮贴剂

CTR20212494 | 利斯的明透皮贴剂 已完成 用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状 利斯的明透皮贴剂的生物等效性试验 健康受试者单次贴敷利斯的明透皮贴剂的随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性研究 YG2103001

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药物临床试验：CTR20212156 | 瑞巴派特片

CTR20212156 | 瑞巴派特片 进行中-招募完成 胃溃疡、急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）的改善。 瑞巴派特片0.1g在健康受试者中空腹和餐后生物等效性试验 瑞巴派特片0.1g在健康受试者中随...

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药物临床试验：CTR20212927 | MAX-40279-01胶囊

CTR20212927 | MAX-40279-01胶囊 进行中-尚未招募 晚期结直肠癌 评价MAX-40279-01胶囊在三线及以上的晚期结直肠癌患者中的有效性和安全性的II期临床研究 评价MAX-40279-01胶囊在三线及以上的晚期结直肠癌患者中的有效性和安全性的II期...

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药物临床试验：CTR20211790 | 氨酚羟考酮片

CTR20211790 | 氨酚羟考酮片 已完成 适用于各种原因引起的中重度急、慢性疼痛。 健康受试者餐后口服氨酚羟考酮片的生物等效性试验 健康受试者餐后状态下单次口服氨酚羟考酮片的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两周...

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药物临床试验：CTR20200698 | TQ-B3101胶囊

CTR20200698 | TQ-B3101胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 评价TQB3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤的安全和有效性 评价TQ-B3101胶囊单药治疗晚期恶性肿瘤受试者有效性和安全性的II期单臂、多中心临床研究 TQ-B3101-II-03；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20213337 | 3D1002

CTR20213337 | 3D1002 进行中-尚未招募 中重度癌痛患者 3D1002联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛患者的II期临床试验 3D1002联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛患者的多中心、随机的IIa/IIb期临床试验 3D1002-CN-001

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药物临床试验：CTR20211552 | ASC42片

CTR20211552 | ASC42片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评价 ASC42 片在中国人群中单次口服给药的安全性和耐受性；评价 ASC42 片在中国人群中单次口服给药的药代动力学。 ASC42 片在中国健康受试者中的单次给药安全性、耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20200640 | 克耐替尼胶囊

CTR20200640 | 克耐替尼胶囊 进行中-招募中 经EGFR抑制剂治疗后脑转移或脑转移进展的晚期非小细胞肺癌 克耐替尼治疗晚期非小细胞肺癌IIa期临床研究 克耐替尼在经EGFR抑制剂治疗后脑转移或脑转移进展的晚期非小细胞肺癌患者中...

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药物临床试验：CTR20180354 | RX108注射液

CTR20180354 | RX108注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 RX108注射液晚期恶性实体肿瘤患者I期临床试验 RX108注射液在中国晚期恶性实体肿瘤患者中的剂量递增、 单中心、开放I期安全性、耐受性及其药代动力学特征研究 NP-201；版本号2....

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药物临床试验：CTR20200631 | EG017片

CTR20200631 | EG017片 已完成 不考虑生育的中老年女性的干眼症、压力性尿失禁 评价EG017的安全性、耐受性、药代动力学的研究 评价EG017单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学研究；及餐后口服给药的安全性、药代...

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