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药物临床试验:CTR20212113 | 缬沙坦片
CTR20212113 | 缬沙坦片 已完成 用于
治疗
高血压症、充血性心力衰竭、心肌梗塞后的药物 缬沙坦片人体生物等效性研究(空腹) 缬沙坦片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计,为空腹给药人...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211987 | 奥美沙坦酯片
CTR20211987 | 奥美沙坦酯片 已完成 本品适用于高血压的
治疗
。 奥美沙坦酯片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服奥美沙坦酯片的人体生物等效性试验 2021-BE-AMS...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211625 | 匹伐他汀钙片
CTR20211625 | 匹伐他汀钙片 已完成 本品适用于
治疗
高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症 匹伐他汀钙片(2mg)人体生物等效性试验 匹伐他汀钙片(2 mg)健康人体生物等效性研究 C21LBE001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211282 | 盐酸优克那非片
CTR20211282 | 盐酸优克那非片 已完成
治疗
男性勃起功能障碍 盐酸优克那非片PD试验 盐酸优克那非片在男性勃起功能障碍患者中的药效学(PD)试验 YZJ200083-202
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220589 | FCN-338片
CTR20220589 | FCN-338片 进行中-尚未招募 拟用于
治疗
血液系统恶性肿瘤 在健康志愿者中评价食物对FCN-338影响的I期临床试验 在健康志愿者中评价食物对FCN-338单次给药后药代动力学影响的I期临床试验 FCN-338-004
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212312 | 复方ACC007片
CTR20212312 | 复方ACC007片 进行中-招募完成
治疗
HIV-1感染 评价复方ACC007片有效性和安全性临床试验 评价复方ACC007片随机、双盲双模拟、平行对照的有效性和安全性临床试验 ASL- ACC008-301
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20182342 | Brigatinib片
...巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者的研究 在接受克唑替尼
治疗
后疾病进展的晚期间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者中比较Brigatinib与Alectinib的研究 3001,版本号:2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201390 | SAR339375
...39375 主动终止 奥尔波特(Alport)综合征 一项评估SAR339375
治疗
奥尔波特患者的疗效和安全性II期研究 2期随机双盲安慰剂对照研究评估每周为奥尔波特综合征患者皮下注射SAR339375的安全性疗效药效学和药代动力学 ACT16248
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221063 | 赛洛多辛片
CTR20221063 | 赛洛多辛片 已完成 用于
治疗
良性前列腺增生(BPH)引起的症状和体征。 赛洛多辛片健康人体生物等效性研究 赛洛多辛片单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次给药的健康人体空腹/餐后的生物等效性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223199 | 注射用F573
CTR20223199 | 注射用F573 进行中-尚未招募 肝衰竭 F573 Ⅱa期临床试验 评价注射用F573
治疗
肝损伤/肝衰竭的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa期临床试验 KDN-F573-202202
CDE
发布于
2年前
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