为您找到约 20,045 条结果，搜索耗时：0.0269秒

药物临床试验：CTR20241743 | 小儿便通颗粒

CTR20241743 | 小儿便通颗粒 进行中-招募中 小儿便秘（食积证） 小儿便通颗粒Ⅲ期临床试验 小儿便通颗粒治疗小儿便秘（食积证）的有效性和安全性的随机、双盲、低剂量对照、多中心、Ⅲ期临床试验 Z058-3-02

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241300 | 美阿沙坦钾片

CTR20241300 | 美阿沙坦钾片 已完成 适用于治疗成人原发性高血压 美阿沙坦钾片生物等效性试验 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验 CS-2024-06

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234256 | 注射用TQB2922

CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2922在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242659 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20242659 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行中-招募中 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究 DUXACT-2403110

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242571 | 比拉斯汀片

CTR20242571 | 比拉斯汀片 已完成 用于荨麻疹的对症治疗，适用于成年人和青少年（12 岁及以上）。 比拉斯汀片人体生物等效性研究 比拉斯汀片在健康受试者中的单中心、随机、开放、单 次给药、两制剂、两序列、两周期、双交...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243488 | 呋喃妥因胶囊

CTR20243488 | 呋喃妥因胶囊 进行中-尚未招募 用于治疗由大肠杆菌、肠球菌、金黄色葡萄球菌、和某些克雷伯氏菌和肠杆菌敏感菌株引起的尿路感染。 呋喃妥因胶囊人体生物等效性研究 呋喃妥因胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-FNTY...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251346 | 恩格列净片

CTR20251346 | 恩格列净片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗2型糖尿病。 恩格列净片空腹状态下的生物等效性研究 恩格列净片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 YG2310201

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251053 | 注射用DM002

CTR20251053 | 注射用DM002 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用DM002治疗实体瘤的I期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价DM002的Ⅰ期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和剂量扩展研究 DM002001

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250936 | 美沙拉秦栓

...拉秦栓 进行中-尚未招募 本品用于直肠型溃疡性结肠炎的治疗。 美沙拉秦栓生物等效性试验 美沙拉秦栓在健康人群中随机、开放、空腹、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-MSZ-24285

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250511 | SYS6005

...0250511 | SYS6005 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评价 SYS6005治疗晚期恶性肿瘤的的I期剂量递增和扩展研究 评价 SYS6005 在晚期恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步抗肿瘤活性的 I 期剂量递增和扩展研究...

CDE 发布于3周前 0 次浏览