为您找到约 22,588 条结果，搜索耗时：0.0276秒

药物临床试验：CTR20221451 | Diroximel Fumarate肠溶胶囊

...亚太地区复发性多发性硬化患者的安全性和耐受性的临床研究 一项旨在评价Diroximel Fumarate（BIIB098）用于亚太地区成年复发型多发性硬化受试者中的安全性和耐受性以及药代动力学的开放性、单臂、多中心、III期研究 272MS303

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233698 | BTP0611

...递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 评价在成年健康受试者中空腹和餐后口服BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 BTP0611-CPK-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233515 | SG301 SC注射液

... 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 SG301 SC 注射液I 期临床研究 评价 SG301 SC 注射液在健康受试者中单次给药、系统性红斑狼疮受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240092 | D-1553片

...受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究 一项评估D-1553联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究 D1553-106/IN10018-602

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241008 | Baxdrostat片

...性高血压受试者）中评估Baxdrostat有效性和安全性的III期研究。 一项在接受两种或两种以上药物治疗且未受控制的亚洲高血压受试者（包括难治性高血压受试者）中评估Baxdrostat有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、多中...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240524 | 硝苯地平控释片

...病（慢性稳定型心绞痛）。 硝苯地平控释片生物等效性研究 评价云鹏医药集团有限公司生产的硝苯地平控释片（规格：30 mg）与Bayer Pharma AG /Bayer AG持证的硝苯地平控释片（商品名：Adalat®，规格：30 mg）在中国健康人群中空腹...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240449 | Lu AF82422 注射液

...健康中国参与者和健康高加索人参与者中进行的Lu AF82422 研究 一项在健康中国参与者和健康高加索人参与者中研究Lu AF82422的安全性、免疫原性、耐受性和药代动力学特征的干预性、随机、开放性、平行组、单次给药试验 19728A

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434）

...）在中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877（VIR-3434）在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药 I 期研究 BRII-877-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242350 | 右美沙芬安非他酮缓释片

CTR20242350 | 右美沙芬安非他酮缓释片 进行中-尚未招募 本品拟用于成人抑郁症的治疗。 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验方案 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验方案 YMSFAFTT-YBE-202320

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242288 | 注射用BGB-R046

...一项BGB-R046单药及其与替雷利珠单抗联合治疗实体瘤的1期研究 一项评价BGB-R046单药及其联合替雷利珠单抗在选定的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、1a/1b 期研究（目前仅开展1a期间单药...

CDE 发布于1年前 0 次浏览