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药物临床试验：CTR20232272 | 枸橼酸莫沙必利注射液

CTR20232272 | 枸橼酸莫沙必利注射液 已完成 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液的Ⅰb期临床研究 评价枸橼酸莫沙必利注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb期临床研究 NTP-MSBL-002

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药物临床试验：CTR20231630 | 丁酸氯维地平注射用乳剂

...和亚急症 治疗高血压急症和亚急症的有效性和安全性的研究 评估丁酸氯维地平注射用乳剂（QLG2071）对比原研丁酸氯维地平注射用乳剂（Cleviprex®）治疗高血压急症和亚急症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物...

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药物临床试验：CTR20231545 | 咪达唑仑口服溶液

...或治疗前镇静的有效性和安全性的单臂、多中心IV期临床研究 评价咪达唑仑口服溶液用于儿科人群医学检查、术前或治疗前镇静的有效性和安全性的单臂、多中心IV期临床研究 YCRF-MDZL-IV-101

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药物临床试验：CTR20231214 | OAB-14干混悬剂

...性、药代动力学特征、药效动力学及食物影响的Ⅰ期临床研究 OAB-14干混悬剂在中国健康成年受试者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、药效动力学及食物影响的Ⅰ期临床研究 YD-OAB-220210

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药物临床试验：CTR20230928 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效性试验 LPYK-LFTN-02

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药物临床试验：CTR20230380 | 9MW1911注射液

...射液的药代动力学、安全性、耐受性与初步有效性的临床研究 一项在中重度慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）患者中评估9MW1911的药代动力学特征、安全性、耐受性与初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期临床研究 9MW1911-20...

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药物临床试验：CTR20230378 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效性试验 LPYK-LFTN-01

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药物临床试验：CTR20230337 | 重组结核杆菌融合蛋白（EC）

...核病的临床诊断。 重组结核杆菌融合蛋白（EC）IV期临床研究 在6月龄及以上社区人群中开展重组结核杆菌融合蛋白（EC）IV期临床研究 LKM-2022-EC02

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药物临床试验：CTR20230229 | 枸橼酸西地那非口崩片

...治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片（规格：50 mg）与参比制剂Viagra®（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20222523 | YH004注射液

...性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评价YH004治疗晚期实体瘤和复发/难治性非霍奇金淋巴瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、I期剂量递增研究 YH004003

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