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药物临床试验:CTR20191843 | 奥美沙坦酯片
CTR20191843 | 奥美沙坦酯片 已完成 用于高血压的
治疗
奥美沙坦酯片餐后状态下的生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次口服、两周期、双交叉的餐后状态下生物等效性试验 AMSTZ-2019-04;V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192531 | 他达拉非片
CTR20192531 | 他达拉非片 进行中-招募中
治疗
勃起功能障碍 他达拉非片(20 mg)人体生物等效性研究 他达拉非片进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY18139B-CSP;V...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201387 | BJY-802
...瘀证) 评价BJY-802有效性及安全性Ⅱb期临床研究 BJY-802
治疗
稳定型心绞痛(气虚血瘀证)的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb期临床研究 BJY802-Ⅱb
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131143 | 人纤维蛋白原
CTR20131143 | 人纤维蛋白原 已完成 低纤维蛋白原血症 人纤维蛋白原临床研究 评价人纤维蛋白原
治疗
低纤维蛋白原血症疗效及安全性的阳性药平行对照、随机、双盲、多中心临床研究 HY-Fg-120402-02
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20202071 | 托匹司他片
CTR20202071 | 托匹司他片 进行中-招募中 本品用于
治疗
痛风、高尿酸血症 托吡司特片人体生物等效性试验 一项在中国健康成年志愿者中评估空腹和餐后条件下单次口服托吡司特片人体生物等效性研究 JY-BE-TPST-2019-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202501 | 缬沙坦片
CTR20202501 | 缬沙坦片 已完成
治疗
轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片(80mg)健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、三周期、三序列、三交叉、单次空腹给药,以及两周期、两序列、双交叉、单次餐后给药生物等效...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171274 | ACT001胶囊
CTR20171274 | ACT001胶囊 已完成 晚期胶质瘤患者 ACT001胶囊在
治疗
后复发胶质瘤患者中的I期临床研究 一项ACT001胶囊在晚期胶质瘤患者中安全性和药代动力学的开放、剂量递增I期临床研究 ACT001-CN-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20181225 | JNJ-56136379
...完成 慢性乙型肝炎病毒感染 JNJ-56136379单药和与核苷联合
治疗
慢乙肝病毒感染患者的研究 在慢性乙肝病毒感染受试者中评估多剂量JNJ-56136379单药和与核苷(酸)类似物联用疗效、安全性和药代动力学的IIa期研究 56136379HPB2001;...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211371 | 奥美沙坦酯片
CTR20211371 | 奥美沙坦酯片 主动终止 适用于高血压的
治疗
奥美沙坦酯片人体生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-AMS-356C
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192020 | 缬沙坦胶囊
CTR20192020 | 缬沙坦胶囊 已完成
治疗
轻、中度原发性高血压。 缬沙坦胶囊的人体生物等效性试验 缬沙坦胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉设计空腹和餐后状态下生物等效性试验 Livzon-XST-BE-01;V2.1
CDE
发布于
3年前
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