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药物临床试验：CTR20241892 | Zibotentan达格列净片

...botentan/达格列净与达格列净的有效性、安全性和耐受性的III期研究（ZENITH High Proteinuria） 一项在慢性肾脏病和高蛋白尿受试者中评价Zibotentan/达格列净与达格列净单药治疗相比的有效性、安全性和耐受性的 III期、随机、多中心...

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药物临床试验：CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

...具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III期研究 一项在具有高复发风险且不适宜高剂量顺铂的已手术切除的头颈部鳞状细胞癌受试者中评估xevinapant和放疗与安慰剂和放疗相比的有效性和安全性并证明无病生存...

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药物临床试验：CTR20250330 | Baxdrostat片

...者的肾脏结局和心血管死亡风险方面的有效性和安全性的III期研究 一项评价Baxdrostat联合达格列净给药相比达格列净单独给药对慢性肾脏病合并高血压受试者的肾脏结局和心血管死亡风险方面的有效性、安全性和耐受性的III期、...

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药物临床试验：CTR20251027 | 酒石酸匹莫范色林胶囊

...合并精神症状的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、III期临床试验 RFPD-III-20241101

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药物临床试验：CTR20250330 | Baxdrostat片

...者的肾脏结局和心血管死亡风险方面的有效性和安全性的III期研究 一项评价Baxdrostat联合达格列净给药相比达格列净单独给药对慢性肾脏病合并高血压受试者的肾脏结局和心血管死亡风险方面的有效性、安全性和耐受性的III期、...

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药物临床试验：CTR20231290 | 重组人生长激素注射液

...长激素分泌不足（GHD）所致生长障碍的有效性和安全性的III期临床研究 一项多中心、随机、开放、阳性药平行对照比较重组人生长激素注射液与重组人生长激素（诺泽®）治疗儿童生长激素分泌不足（GHD）所致生长障碍的有效...

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药物临床试验：CTR20210272 | Infigratinib 胶囊

...西他滨联合顺铂治疗伴有 FGFR2 基因融合/易位的胆管癌的III期研究 一项口服 Infigratinib 对比吉西他滨联合顺铂治疗晚期/转移性或无法手术的伴有 FGFR2 基因融合/易位的胆管癌的III期多中心、开放标签、随机、对照研究：PROOF 试验...

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药物临床试验：CTR20242940 | TQH2722注射液

...者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 TQH2722-III-01

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药物临床试验：CTR20242940 | TQH2722注射液

CTR20242940 | TQH2722注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎的临床试验 评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 TQH2722-III-01

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药物临床试验：CTR20242940 | TQH2722注射液

...者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 TQH2722-III-01

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