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药物临床试验:CTR20211591 | atogepant tablets

...的长期安全性研究 一项在中国慢性偏头痛参与者中评估口服Atogepant用于预防偏头痛的安全性和耐受性的III期、多中心、开放性、12周研究 3101-311-002
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药物临床试验:CTR20240181 | NA

...进展为重症风险的症状性非住院成人中与安慰剂相比研究口服 Sisunatovir的疗效和安全性的适应性设计、多中心、随机、双盲、干预性2/3 期研究 C5241007
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242980 | BTP0209

...项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究评价单/多次口服BTP0209片在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物对其药代动力学特征的影响 BTP0209-CPK-01
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药物临床试验:CTR20160596 | 利伐沙班片

...片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服利伐沙班片的随机、开放、重复交叉设计的生物等效性试验 JY-LFSB-T-20160525-I
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药物临床试验:CTR20170628 | 盐酸优克那非片

CTR20170628 | 盐酸优克那非片 已完成 用于勃起功能障碍 评价进食对盐酸优克那非片代谢的影响 进食对健康受试者口服盐酸优克那非片药代动力学影响的临床研究 YKNF-PK-201705
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药物临床试验:CTR20180262 | 辛伐他汀片

CTR20180262 | 辛伐他汀片 已完成 高脂血症,冠心病 辛伐他汀片生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服辛伐他汀片的随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 TG1714EHC(版本号:V1.1)
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药物临床试验:CTR20182022 | 辛伐他汀片

CTR20182022 | 辛伐他汀片 已完成 高血脂症;冠心病 辛伐他汀片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服辛伐他汀片的随机、开放、三序列、三周期交叉设计的生物等效性试验 HYSJ-2017-001-HD;V4.0
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药物临床试验:CTR20182390 | QL007片

CTR20182390 | QL007片 已完成 慢性乙型肝炎 QL-007片食物影响药物代谢动力学试验 评价高脂高热饮食对健康志愿者单次口服QL-007 片药物代谢动力学影响的单中心随机开放2 序列2 阶段的临床研究 QL007-004/2018-PK-QL007-11;1.0
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药物临床试验:CTR20190612 | 替格瑞洛片

...洛片 已完成 用于治疗急性冠脉综合征 评价空腹和餐后口服替格瑞洛片的生物等效性试验 替格瑞洛片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 SH-BE-TGRL-1810;V2.0
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药物临床试验:CTR20191060 | 厄贝沙坦分散片

CTR20191060 | 厄贝沙坦分散片 已完成 治疗原发性高血压。 厄贝沙坦分散片生物等效性试验 空腹及餐后口服厄贝沙坦分散片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性试验 IRT-BE-1008;1.0
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