CTR20200246|阿那曲唑片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20200246

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

李亚美

联系人座机

010-85668872

联系人手机号

18601204679

联系人Email

may.li@sandoz.com

联系人邮政地址

北京市-北京市-北京市朝阳区针织路23号楼中国人寿金融中心5层

联系人邮编

100026

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

主要目的为：以Salutas Pharma GmbH公司生产的阿那曲唑片为受试制剂（1mg/片），以AstraZeneca Pharmaceuticals LP生产的阿那曲唑片（瑞宁得®，1mg/片）为参比制剂，比较阿那曲唑在中国健康受试者体内的药代动力学（Pharmacokinetics，PK）行为，评价餐后口服两种制剂的生物等效性。次要目的为：评价中国健康受试者在餐后状态下单次口服阿那曲唑片受试制剂和参比制剂后的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)

性别

女

健康受试者

有

入选标准

受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何程序开始前签署知情同意书；
年龄为18~65周岁（包括临界值）的绝经女性受试者；
自然绝经或人工绝经的女性受试者，雌二醇（E2）<20pg/mL，卵泡刺激素（FSH）>40mIU/mL；
体重指数在19.0~28.0kg/m2范围内（包括临界值），体重不低于45kg；
受试者健康状态良好，无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、神经、胃肠道等系统慢性疾病史或严重疾病史；
女性受试者在筛选前1个月内至末次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录2；
受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。

排除标准

对阿那曲唑及本品辅料中任何成份过敏者，或有严重过敏史经研究者判断可能影响试验者；
伴有半乳糖不耐受症、原发性肠乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良遗传疾病者；
符合骨质疏松诊断标准者（T≤-2.5SD）；
有阴道出血的受试者；
生命体征、体格检查、血常规、尿常规、血生化、传染病筛查、12导联心电图、妇科检查，任一结果显示异常有临床意义者；
有吞咽困难或任何胃肠系统疾病，并影响药物吸收者；
筛选前3个月内有重大疾病或接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或患有会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的疾病者；
在使用试验药物前发生急性疾病者，例如给药前24h内发生腹泻等；
人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性，或乙肝表面抗原阳性，或丙肝抗体阳性，或梅毒螺旋体检测阳性者；
妊娠检查阳性或处于哺乳期的女性受试者；
不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
在过去五年内曾有药物滥用史或筛选前3个月内使用过毒品，或尿液药物筛查呈阳性者；
筛选前3个月内使用过临床试验药物者；
筛选前3个月有献血史或失血超过400mL，接受输血或使用血液制品者；
首次给药前3个月内使用过女性激素替代治疗或甲状腺激素替代治疗或高血压治疗的受试者
首次给药前3个月内常规服用过激素类药物（包括口服避孕药）者；
首次给药前28天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或维生素者；
筛选前3个月内有嗜烟史（每日吸烟量>5支），或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者，或筛选期尿液尼古丁检测阳性者；
筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）或服药前48h内摄入过含酒精的制品，或酒精呼气测试结果呈阳性者；
筛选前3个月内每天过量（每天8杯以上，1杯=250mL）饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料；或在服药前48h内摄入过任何含有或代谢后产生咖啡因或黄嘌呤食物或饮料（如咖啡、茶、巧克力、可乐等）者；
服药前72h内摄入过特殊食物或饮料（如火龙果、芒果、葡萄柚、酸橙、杨桃或其制品的食物或饮料等）者；
不能遵守统一饮食安排者；
由于某种原因无法参加试验的受试者或其它研究者判定不适宜参加的受试者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:阿那曲唑片	用法用量:片剂，规格1mg/片；口服，240ml室温水送服；餐后状态下，第1，2周期分别服用试验药1片或对照药1片。

对照药

名称	用法
中文通用名:阿那曲唑片英文名：Anastrozole Tablets 商品名：瑞宁得（Arimidex）	用法用量:片剂，规格1mg/片；口服，240ml室温水送服；餐后状态下，第1，2周期分别服用试验药1片或对照药1片。

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
阿那曲唑的血药峰浓度（Cmax）；从0时到72h的药物浓度-时间曲线下面积（AUC0-72）	给药后72小时	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
阿那曲唑达峰时间（Tmax）	给药后72小时	有效性指标+安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
曹玉；医学博士	博士	主任药师	0532-82911767	caoyu1767@126.com	山东省-青岛市-山东省青岛市黄岛区五台山路1677号	266555	青岛大学附属医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
青岛大学附属医院	曹玉	中国	山东省	青岛市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
青岛大学附属医院医学伦理委员会	同意	2019-12-18

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 26 ；

已入组例数

国内: 26 ；

实际入组总例数

国内: 26 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2020-07-04；

第一例受试者入组日期

国内：2020-07-09；

试验终止日期

国内：2020-08-15；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

阿那曲唑片 ｜已完成

基本信息

申请人信息

临床试验信息

试验分组

终点指标

研究者信息

各参加机构信息

伦理委员会信息

试验状态信息

临床试验结果摘要

阿那曲唑片｜已完成