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药物临床试验：CTR20192618 | 格列吡嗪片

...2型糖尿病患者。 格列吡嗪片餐后生物等效性试验 餐后口服格列吡嗪片在中国成年健康志愿者中随机开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性试验 GLI-BE-1010；1.0

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药物临床试验：CTR20202213 | 布立西坦片

...序列交叉设计评价中国健康受试者空腹和餐后状态下单次口服布立西坦片的人体生物等效性研究 DX-2002012

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药物临床试验：CTR20211591 | atogepant tablets

...的长期安全性研究 一项在中国慢性偏头痛参与者中评估口服Atogepant用于预防偏头痛的安全性和耐受性的III期、多中心、开放性、12周研究 3101-311-002

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药物临床试验：CTR20200669 | AND017胶囊

...代谢动力学影响的临床研究 评价饮食对健康志愿者单次口服AND017药物代谢动力学影响单中心、随机、开放、2序列、2阶段交叉设计的临床研究 方案编号：AND017-CN-101 版本号： V1.0 详见“相关说明”第1条

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药物临床试验：CTR20211735 | HTD1801胶囊

CTR20211735 | HTD1801胶囊 已完成 2型糖尿病 HTD1801胶囊单次给药I期临床试验 一项评价口服HTD1801胶囊在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增的单次给药I期临床试验 HTD1801.PCT101

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药物临床试验：CTR20222484 | 布洛芬颗粒

...周期、双交叉设计评价中国健康受试者 单次空腹及餐后口服布洛芬颗粒的人体生物等效性研究 SPP-HQ-22137

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药物临床试验：CTR20230649 | 布立西坦片

...布立西坦片单中心、随机、开放、两周期、两交叉、单次口服给药的人体生物等效性试验 R01220088

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药物临床试验：CTR20200669 | AND017胶囊

...代谢动力学影响的临床研究 评价饮食对健康志愿者单次口服AND017药物代谢动力学影响单中心、随机、开放、2序列、2阶段交叉设计的临床研究 方案编号：AND017-CN-101 版本号： V1.0 详见“相关说明”第1条

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药物临床试验：CTR20240519 | Atogepant Tablets

...作 评估成人偏头痛受试者不良事件和疾病活动度变化的口服 Atogepant 片剂研究 一项评价 Atogepant 用于偏头痛急性发作治疗的疗效、安全性、耐受性和效果一致性的随机、双盲、安慰剂对照、多次发作研究（ECLIPSE） M24-305

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药物临床试验：CTR20241289 | 布瑞哌唑片

...等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服布瑞哌唑片（2 mg）受试制剂和参比制剂（Rexulti®）的生物等效性试验 C24LBE003

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