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药物临床试验:CTR20150633 | 抗原致敏的人树突状细胞
... 抗原致敏的人树突状细胞(APDC) 治疗转移性结直肠癌
III
期
研究 抗原致敏的人树突状细胞(APDC) 治疗转移性结直肠癌的
III
期
临床研究 APDC-Ⅲ-002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233604 | 注射用SHR-A1811
...选择的化疗治疗HER2阳性晚
期
胃癌或胃食管结合部腺癌的
III
期
临床研究 注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗一线抗 HER2治疗失败的HER2阳性晚
期
胃癌或胃食管结合部腺癌的随机、开放、阳性药对照、多中心
III
期
临床研究 SHR-A18...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233604 | 注射用SHR-A1811
...选择的化疗治疗HER2阳性晚
期
胃癌或胃食管结合部腺癌的
III
期
临床研究 注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗一线抗 HER2治疗失败的HER2阳性晚
期
胃癌或胃食管结合部腺癌的随机、开放、阳性药对照、多中心
III
期
临床研究 SHR-A18...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244748 | 注射用SHR-A2102
...对比研究者选择疗法治疗局部晚
期
或转移性尿路上皮癌的
III
期
临床研究 注射用 SHR-A2102 对比研究者选择疗法治疗既往接受过含铂化疗和 PD-(L)1 抑制剂和经或未经 ADC 治疗的局部晚
期
或转移性尿路上皮癌的随机、开放、对照、多...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244748 | 注射用SHR-A2102
...对比研究者选择疗法治疗局部晚
期
或转移性尿路上皮癌的
III
期
临床研究 注射用 SHR-A2102 对比研究者选择疗法治疗既往接受过含铂化疗和 PD-(L)1 抑制剂和经或未经 ADC 治疗的局部晚
期
或转移性尿路上皮癌的随机、开放、对照、多...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220042 | THDB0206注射液
...者中比较 THDB0206 注射液与优泌乐®的 有效性和安全性的
III
期
临床试验 一项比较THDB0206注射液与赖脯胰岛素注射液(优泌乐®)联合甘精胰岛素注射液U-100(来得时®)治疗中国成人1型糖尿病(T1DM)的有效性和安全性的随机、开...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191858 | 帕博利珠单抗注射液
...治疗 帕博利珠单抗联合仑伐替尼用于治疗子宫内膜癌的
III
期
研究 一项帕博利珠单抗联合仑伐替尼对比化疗作为晚
期
或复发性子宫内膜癌一线治疗的
III
期
、随机、开放性研究 MK-7902-001 (LEAP-001)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213079 | AK112注射液
...慰剂联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者的
III
期
临床研究 AK112联合培美曲塞和卡铂对比安慰剂联合培美曲塞和卡铂用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败的EGFR 突变的局部晚
期
或转移性非鳞...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241892 | Zibotentan达格列净片
...botentan/达格列净与达格列净的有效性、安全性和耐受性的
III
期
研究(ZENITH High Proteinuria) 一项在慢性肾脏病和高蛋白尿受试者中评价Zibotentan/达格列净与达格列净单药治疗相比的有效性、安全性和耐受性的
III
期
、随机、多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241892 | Zibotentan达格列净片
...botentan/达格列净与达格列净的有效性、安全性和耐受性的
III
期
研究(ZENITH High Proteinuria) 一项在慢性肾脏病和高蛋白尿受试者中评价Zibotentan/达格列净与达格列净单药治疗相比的有效性、安全性和耐受性的
III
期
、随机、多中心...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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