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药物临床试验：CTR20221756 | BR790片

...受性、药代动力学/药效学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 BR790-102

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药物临床试验：CTR20192522 | TJ011133

...白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）患者的I/IIa期临床研究 评价TJ011133治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）患者的安全性和耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20223160 | ICP-490

...全性、耐受性和有效性的多中心、非随机、开放性I/IIa期临床研究 一项评价ICP-490在复发和/或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、非随机、开放性I/IIa期临床研究 ICP-CL-01101

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药物临床试验：CTR20181986 | MIL77联合注射液

...性治疗。 重组抗埃博拉病毒单抗联合注射液健康人体I期临床试验 重组抗埃博拉病毒单克隆抗体联合注射液健康人体耐受性/安全性和药代动力学I期临床试验 MIL77-CT01；V2.0版

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药物临床试验：CTR20233170 | MNC-168肠溶胶囊

...用帕博利珠单抗、舒格利单抗治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 活菌MNC-168肠溶胶囊分别联用帕博利珠单抗、舒格利单抗在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 MNC-168-102

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药物临床试验：CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊

...价HZ-Q1070的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HZ-Q1070-101

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药物临床试验：CTR20242454 | MRG006A

...代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 MRG006A-001

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药物临床试验：CTR20241373 | IBD98-M缓释胶囊

...溃疡性结肠炎 IBD98-M缓释胶囊在中国健康受试者中的I期临床研究 IBD98-M缓释胶囊在中国健康受试者中单次/多次给药、剂量递增、单中心、单臂、非随机的安全性、耐受性和药代动力学I期临床研究 IBD98-M-2301

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药物临床试验：CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊

...价HZ-Q1070的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HZ-Q1070-101

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药物临床试验：CTR20232077 | 1A46注射液

.../R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞血液恶性肿瘤 1A46注射液I/II期临床研究 一项评估三特异性 T 细胞介导抗体（1A46）在R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）成人受试者中安全性和有效性的I/II期、开放性、首次人体单臂研...

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