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药物临床试验：CTR20191906 | 雷莫芦单抗注射液

...癌，非小细胞肺癌和结肠直肠癌。 雷莫芦单抗注射液I期临床研究 单中心、随机、双盲、单剂量、平行比较雷莫芦单抗注射液与Cyramza在健康男性中药代动力学和安全性的I期临床研究 ZDTQ-2019-LMLDK ；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20210467 | LNK01002胶囊

...者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化（PMF）受试者的I期临床试验 一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化（PMF）患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化（PV/ET-MF）患者中的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20223084 | 注射用LM-305

...复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病患者I/II期临床研究 LM-305在复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20211470 | JAB-21822片

...和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究 JAB-21822-1002

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药物临床试验：CTR20202706 | 参丹通脑滴丸

...乏力，自汗出；脑梗死见上述证候者。 参丹通脑滴丸I期临床试验研究; 参丹通脑滴丸在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次/连续给药I期临床试验; YKR-SDTNDW-2020

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药物临床试验：CTR20221108 | MY008211A片

...单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 MY008211-1-01

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药物临床试验：CTR20221462 | VGB-R04注射液

CTR20221462 | VGB-R04注射液 进行中-招募中 血友病B 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 VGB-R04-101

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药物临床试验：CTR20220663 | JMKX000623片

...代动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 评价JMKX000623片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20220507 | 注射用CAN103

...替代疗法用于初治戈谢病受试者安全性和有效性的I/II期临床研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放性、患者内剂量递增（A部分）及后续的随机、双盲、平行对照、...

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药物临床试验：CTR20241891 | VVN1901滴眼液

...健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 评价VVN1901滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的I期临床试验 VVN1901-CCS-101

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