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药物临床试验：CTR20211651 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

CTR20211651 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 已完成 （1）用于2周大及以上患者的甲型和乙型流感治疗。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 （2）用于1岁及1岁以上患者的甲型和乙型流感预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20190555 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液

CTR20190555 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液 已完成 慢性丙型肝炎 评估P1101 +利巴韦林治疗GT2慢丙肝的安全性和疗效的3期临床 在慢性丙肝GT2型干扰素初治受试者中评估P1101 +利巴韦林疗效、安全性和耐受性的3期临床研究 A14-301；第...

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药物临床试验：CTR20210986 | 盐酸右美托咪定鼻喷雾剂

CTR20210986 | 盐酸右美托咪定鼻喷雾剂 已完成 非插管患者的镇静 盐酸右美托咪定鼻喷雾剂用于区域麻醉需要镇静的非插管患者的临床试验 盐酸右美托咪定鼻喷雾剂用于区域麻醉需要镇静的非插管患者的有效性和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20213429 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片

CTR20213429 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片 已完成 适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁淤积，适用于妊娠期肝内胆汁淤积 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片生物等效性试验 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片（0.5g）在中国健康受试者中空腹和...

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药物临床试验：CTR20221047 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

CTR20221047 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 已完成 1）用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF≤40%）成人患者， 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 评估受试制剂沙库巴曲缬沙坦钠片200mg与参比制剂...

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药物临床试验：CTR20211340 | 瑞戈非尼片

CTR20211340 | 瑞戈非尼片 已完成 适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗的转移性结直肠癌患者；既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治...

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药物临床试验：CTR20200042 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

CTR20200042 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） 已完成 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞）Ⅲ期临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）接种于10-60岁人群...

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药物临床试验：CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液

CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液 已完成 慢性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中有效性研究（第二阶段） 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20221706 | 泮托拉唑钠肠溶片

CTR20221706 | 泮托拉唑钠肠溶片 已完成 十二指肠溃疡，胃溃疡 ， 中、重度反流性食管炎 泮托拉唑钠肠溶片（40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中空腹状态下单次给药的生物等效性研究 泮托拉唑...

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药物临床试验：CTR20201957 | 瑞戈非尼片

CTR20201957 | 瑞戈非尼片 已完成 适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗的转移性结直肠癌患者；既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治...

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