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中山大学附属第八医院(深圳福田)
...三类医疗器械临床试验项目 2.预防用生物制品(I类) 3.
治疗
用生物制品(I类) 4.化学药品(I类) 中山大学附属第八医院系国家三级甲等综合医院、中山大学直属附属医院,拥有骨科、心血管内科两个广东省省级临床重点专...
机构
发布于
5年前
1305 次浏览
药物临床试验:CTR20223070 | 依维莫司片
...070 | 依维莫司片 已完成 1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼
治疗
失败的晚期肾细胞癌成人患者。 2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。 3、无法手术切除的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233849 | 达格列净片
...净片 进行中-尚未招募 1、用于2型糖尿病成人患者: 单药
治疗
:可作为单药
治疗
,在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合
治疗
:当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运动基础上改...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210687 | Encorafenib硬胶囊
...Encorafenib硬胶囊 已完成 Encorafenib与西妥昔单抗联用,用于
治疗
既往接受过全身
治疗
的BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)成人患者 一项在存在基因突变(BRAF突变)和曾接受药物
治疗
的中国晚期肠癌并已知情患者中评估两种研究...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212092 | Dacomitinib片
...变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线
治疗
。 达可替尼作为表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳性晚期非小细胞肺癌亚洲患者的一线
治疗
药物在现实世界中的应用和结果 达可替尼作为表皮生长因子受体 (EGFR) 突变...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212681 | TAK-935(soticlestat)片
CTR20212681 | TAK-935(soticlestat)片 进行中-招募中
治疗
2 岁及以上患者Lennox-Gastaut综合征的相关癫痫发作 Soticlestat联合
治疗
Lennox-Gastaut综合征儿童和成人受试者的研究 一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究,评价soticlestat...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232403 | TDI01 混悬液
... 一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液
治疗
特发性肺纤维化(IPF)的有效性和安全性II期临床试验 一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液
治疗
特发性肺纤维化(IPF)的有效性和安全性II期临床试验...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232403 | TDI01 混悬液
... 一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液
治疗
特发性肺纤维化(IPF)的有效性和安全性II期临床试验 一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液
治疗
特发性肺纤维化(IPF)的有效性和安全性II期临床试验...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251348 | 小儿热平颗粒
...黄便干,舌质红苔薄白或薄黄,脉滑数。 小儿热平颗粒
治疗
儿童急性上呼吸道感染多
中心
临床试验 小儿热平颗粒
治疗
儿童急性上呼吸道感染(外感风热,卫气同病证)的随机、双盲、极低剂量平行对照、多
中心
、Ⅱ期临床试...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220583 | 依西美坦片
CTR20220583 | 依西美坦片 已完成 用于经他莫昔芬辅助
治疗
2-3年后,绝境后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助
治疗
,直至完成总共5年的辅助内分泌
治疗
;用于经他莫昔芬
治疗
后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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