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药物临床试验：CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊

...治疗，且既往未接受过全身系统性治疗的、不可切除的肝细胞癌，患者外周血复合标志物满足以下检测指标的至少两项：AFP≥400 ng/mL；TNF-α<2.5 pg/mL；IFN-γ≥7.0 pg/mL。 淫羊藿素软胶囊对比华蟾素片一线治疗基线时病情复杂、预后...

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药物临床试验：CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊

...治疗，且既往未接受过全身系统性治疗的、不可切除的肝细胞癌，患者外周血复合标志物满足以下检测指标的至少两项：AFP≥400 ng/mL；TNF-α<2.5 pg/mL；IFN-γ≥7.0 pg/mL。 淫羊藿素软胶囊对比华蟾素片一线治疗基线时病情复杂、预后...

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药物临床试验：CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊

...治疗，且既往未接受过全身系统性治疗的、不可切除的肝细胞癌，患者外周血复合标志物满足以下检测指标的至少两项：AFP≥400 ng/mL；TNF-α<2.5 pg/mL；IFN-γ≥7.0 pg/mL。 淫羊藿素软胶囊对比华蟾素片一线治疗基线时病情复杂、预后...

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药物临床试验：CTR20230888 | MEDI5752

CTR20230888 | MEDI5752 进行中-招募中 肝细胞癌 新型免疫调节剂单药或联合其他药物治疗晚期肝细胞癌 一项评价新型免疫调节剂单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 ...

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药物临床试验：CTR20250182 | Bomedemstat胶囊

...TR20250182 | Bomedemstat胶囊 进行中-尚未招募 既往未接受过降细胞治疗的原发性血小板增多症 Bomedemstat对比羟基脲治疗原发性血小板增多症 一项在既往未接受过降细胞治疗的原发性血小板增多症受试者中比较Bomedemstat（MK-3543）与羟...

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药物临床试验：CTR20182326 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...26 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 肝细胞癌 抗PD-1抗体在高复发风险肝细胞癌根治术后的辅助治疗 随机、双盲、安慰剂对照III期研究评估特瑞普利单抗/安慰剂作为肝细胞癌根治术后辅助治疗疗效和安全性 J...

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药物临床试验：CTR20190754 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 广泛期小细胞肺癌 HLX10联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌的III期临床研究 评价HLX10联合化疗（卡铂-依托泊苷）在未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的随机、双盲、多中心、临...

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药物临床试验：CTR20220910 | 甲磺酸奥希替尼片

...进展的表皮生长因子受体突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项在一线奥希替尼治疗后出现颅外疾病进展的非小细胞肺癌患者中比较化疗 + 奥希替尼与化疗 + 安慰剂的随机、双盲、安慰剂对照研究（COMPEL） 一项在一线...

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药物临床试验：CTR20171112 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20171112 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 非小细胞肺癌患者使用A317对比多西他赛的安全性有效性 BGB-A317对照多西他赛在既往含铂药物治疗后进展的非小细胞肺癌患者中的有效性，安全性的III 期开放标签...

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药物临床试验：CTR20212943 | SI-B001双特异性抗体注射液

...异性抗体注射液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价SI-B001联合甲磺酸奥希替尼片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II/III期临床研究 评价SI-B001联合甲磺酸奥希替尼片治疗有EGFR突变的对第三代EGFR TKI不...

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